中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2005年
6期
654-656
,共3页
孙达欣%张强%郎晓讴%宗志红%陈玉祥
孫達訢%張彊%郎曉謳%宗誌紅%陳玉祥
손체흔%장강%랑효구%종지홍%진옥상
静脉移植%转化生长因子-β1%纳米%DNA
靜脈移植%轉化生長因子-β1%納米%DNA
정맥이식%전화생장인자-β1%납미%DNA
目的探讨纳米粒子携带反义转化生长因子(TGF)-β1局部定位转染对大鼠自体移植静脉内膜增生的影响.方法 45只大鼠制成自体静脉移植模型后,分成纳米粒子-DNA组、纳米粒子空载体组和生理盐水对照组,进行局部定位转染,2周后观察移植静脉内膜的变化,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot以及免疫组织化学等方法检测反义基因对内源性TGF-β1表达的影响.结果基因转染后两周,内膜厚度为(20.5±4.7)μm,明显小于两个对照组(P<0.01).RT-PCR和Western blot结果表明,基因转染组的TGF-β1 mRNA和蛋白的表达明显低于空载体组及生理盐水对照组.结论纳米粒子可有效地作为基因的转移载体;纳米粒子携带反义TGF-β1可以减少内源性TGF-β1基因的表达,抑制细胞外基质(ECM)的合成,从而达到抑制内膜增生的目的.
目的探討納米粒子攜帶反義轉化生長因子(TGF)-β1跼部定位轉染對大鼠自體移植靜脈內膜增生的影響.方法 45隻大鼠製成自體靜脈移植模型後,分成納米粒子-DNA組、納米粒子空載體組和生理鹽水對照組,進行跼部定位轉染,2週後觀察移植靜脈內膜的變化,應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)、Western blot以及免疫組織化學等方法檢測反義基因對內源性TGF-β1錶達的影響.結果基因轉染後兩週,內膜厚度為(20.5±4.7)μm,明顯小于兩箇對照組(P<0.01).RT-PCR和Western blot結果錶明,基因轉染組的TGF-β1 mRNA和蛋白的錶達明顯低于空載體組及生理鹽水對照組.結論納米粒子可有效地作為基因的轉移載體;納米粒子攜帶反義TGF-β1可以減少內源性TGF-β1基因的錶達,抑製細胞外基質(ECM)的閤成,從而達到抑製內膜增生的目的.
목적탐토납미입자휴대반의전화생장인자(TGF)-β1국부정위전염대대서자체이식정맥내막증생적영향.방법 45지대서제성자체정맥이식모형후,분성납미입자-DNA조、납미입자공재체조화생리염수대조조,진행국부정위전염,2주후관찰이식정맥내막적변화,응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)、Western blot이급면역조직화학등방법검측반의기인대내원성TGF-β1표체적영향.결과기인전염후량주,내막후도위(20.5±4.7)μm,명현소우량개대조조(P<0.01).RT-PCR화Western blot결과표명,기인전염조적TGF-β1 mRNA화단백적표체명현저우공재체조급생리염수대조조.결론납미입자가유효지작위기인적전이재체;납미입자휴대반의TGF-β1가이감소내원성TGF-β1기인적표체,억제세포외기질(ECM)적합성,종이체도억제내막증생적목적.
