世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2003年
11期
1773-1776
,共4页
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤、唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性息肉为特征,而且PJS患者常常伴发胃肠道、生殖系统和其他许多器官的良性或恶性肿瘤,是一种肿瘤易感综合征其致病基因定位于19p13.3区域,编码一种新的丝氨酸/苏氨酸激酶,被命名为STK11,并在PJS患者和多种肿瘤中检测出多种类型的突变本文就PJS的研究进展作一概述.
Peutz-Jeghers綜閤徵(PJS)是一種常染色體顯性遺傳病,以口週皮膚、脣頰黏膜和指趾末耑存在黑色素沉著和消化道存在多髮性息肉為特徵,而且PJS患者常常伴髮胃腸道、生殖繫統和其他許多器官的良性或噁性腫瘤,是一種腫瘤易感綜閤徵其緻病基因定位于19p13.3區域,編碼一種新的絲氨痠/囌氨痠激酶,被命名為STK11,併在PJS患者和多種腫瘤中檢測齣多種類型的突變本文就PJS的研究進展作一概述.
Peutz-Jeghers종합정(PJS)시일충상염색체현성유전병,이구주피부、진협점막화지지말단존재흑색소침착화소화도존재다발성식육위특정,이차PJS환자상상반발위장도、생식계통화기타허다기관적량성혹악성종류,시일충종류역감종합정기치병기인정위우19p13.3구역,편마일충신적사안산/소안산격매,피명명위STK11,병재PJS환자화다충종류중검측출다충류형적돌변본문취PJS적연구진전작일개술.
