CAJ | 학술논문

目的对广西流行的猪瘟病毒E2基因进行序列测定及分析.方法应用PCR对15株猪瘟病毒E2基因进行扩增、克隆及测序,利用DNAstar分析软件对所测定的15株毒株与兔化弱毒(HCLV)、石门(Shimen)毒株的相应基因片段进行同源性分析.结果得到长度为1092 nt猪瘟病毒E2基因,编码364个氨基酸残基的目的基因片段.广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为81.5%～82.8%和82.8%～84.3%,推导的氨基酸同源性分别为87.1%～88.8%和88.5%～89.9%,广西毒株之间核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为92.3%～99.9%和94.8%～100%.广西15株猪瘟病毒E2蛋白上的全部半胱氨酸(Cys)位点均未改变,推测其E2蛋白的抗原结构保持很高的稳定性.但广西毒株中与特定单克隆抗体结合的724、725、729、734和738位的氨基酸发生了变异,这些变异可能导致不完全免疫保护.把所测定的广西15株与国内外已发表的19株病毒相应序列进行比较,建立系统发育树,所比较的34株猪瘟病毒被分为两个群,广西毒株皆属于基因群Ⅱ.结论成功进行了广西流行猪瘟病毒E2基因序列分析,为进一步探讨猪瘟病毒E2蛋白的抗原结构提供了依据.
목적대엄서류행적저온병독E2기인진행서렬측정급분석.방법응용PCR대15주저온병독E2기인진행확증、극륭급측서,이용DNAstar분석연건대소측정적15주독주여토화약독(HCLV)、석문(Shimen)독주적상응기인편단진행동원성분석.결과득도장도위1092 nt저온병독E2기인,편마364개안기산잔기적목적기인편단.엄서주여HCLV、Shimen주적핵감산동원성분별위81.5%～82.8%화82.8%～84.3%,추도적안기산동원성분별위87.1%～88.8%화88.5%～89.9%,엄서독주지간핵감산여추도적안기산동원성분별위92.3%～99.9%화94.8%～100%.엄서15주저온병독E2단백상적전부반광안산(Cys)위점균미개변,추측기E2단백적항원결구보지흔고적은정성.단엄서독주중여특정단극륭항체결합적724、725、729、734화738위적안기산발생료변이,저사변이가능도치불완전면역보호.파소측정적엄서15주여국내외이발표적19주병독상응서렬진행비교,건립계통발육수,소비교적34주저온병독피분위량개군,엄서독주개속우기인군Ⅱ.결론성공진행료엄서류행저온병독E2기인서렬분석,위진일보탐토저온병독E2단백적항원결구제공료의거.