中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
3期
230-233
,共4页
索绪斌%邓英杰%张涵%杨兆琪%张在军%王玉强
索緒斌%鄧英傑%張涵%楊兆琪%張在軍%王玉彊
색서빈%산영걸%장함%양조기%장재군%왕옥강
月桂酰吲达帕胺%脂质体%包封率%高效液相色谱法
月桂酰吲達帕胺%脂質體%包封率%高效液相色譜法
월계선신체파알%지질체%포봉솔%고효액상색보법
目的:建立月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Chromasil C18柱为色谱柱;流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%三氟乙酸(pH 2.03)(170:15:20);流速:0.8 mL·min-1;检测波长:240 nm;采用SephadexG-50分离游离药物和脂质体,收集并检测脂质体部分药物的含量,计算包封率.结果:月桂酰吲达帕胺在0.01～25 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),标准曲线为:y=1.608×105X-5.926×102;空白脂质体饱和的SephadexG-50对月桂酰吲达帕胺脂质体的分离效果良好.结论:该方法操作简单,结果准确,适合于该药物脂质体的含量和包封率的测定.
目的:建立月桂酰吲達帕胺脂質體中藥物含量及包封率的測定方法.方法:採用高效液相色譜法,以Chromasil C18柱為色譜柱;流動相:甲醇-四氫呋喃-0.2%三氟乙痠(pH 2.03)(170:15:20);流速:0.8 mL·min-1;檢測波長:240 nm;採用SephadexG-50分離遊離藥物和脂質體,收集併檢測脂質體部分藥物的含量,計算包封率.結果:月桂酰吲達帕胺在0.01～25 μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),標準麯線為:y=1.608×105X-5.926×102;空白脂質體飽和的SephadexG-50對月桂酰吲達帕胺脂質體的分離效果良好.結論:該方法操作簡單,結果準確,適閤于該藥物脂質體的含量和包封率的測定.
목적:건립월계선신체파알지질체중약물함량급포봉솔적측정방법.방법:채용고효액상색보법,이Chromasil C18주위색보주;류동상:갑순-사경부남-0.2%삼불을산(pH 2.03)(170:15:20);류속:0.8 mL·min-1;검측파장:240 nm;채용SephadexG-50분리유리약물화지질체,수집병검측지질체부분약물적함량,계산포봉솔.결과:월계선신체파알재0.01～25 μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.999 9),표준곡선위:y=1.608×105X-5.926×102;공백지질체포화적SephadexG-50대월계선신체파알지질체적분리효과량호.결론:해방법조작간단,결과준학,괄합우해약물지질체적함량화포봉솔적측정.
