肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2009年
1期
65-68
,共4页
乳腺肿瘤%巨噬细胞%STAT3转录因子%细胞因子类%预后
乳腺腫瘤%巨噬細胞%STAT3轉錄因子%細胞因子類%預後
유선종류%거서세포%STAT3전록인자%세포인자류%예후
目的: 探讨乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated maerophages,TAMs)信号转导与转录激活子3(sighal trans-ducer and activators oftranscription 3,STAT3)的信号激活和局部细胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12)以及乳腺癌预后因素的关系.方法: 免疫组织化学法检测50例乳腺癌组织、15例正常乳腺组织中的巨噬细胞浸润密度,采用转录因子DNA结合ELISA法检测其中33例乳腺癌组织中TAMs的STAT3 DNA结合活性,并用ELISA法检测肿瘤组织中IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12含量,分析TAMs的STAT3 DNA结合活性与IL-1β、IL-12、TNF-α、TGF-β含量及临床病理参数的关系.结果: 乳腺癌组织中巨噬细胞浸润密度明显高于正常乳腺组织.与外周血单核-巨噬细胞比较,TAMs的STAT3 DNA结合活性增高(P=0.007).乳腺癌组织中TAMs的STAT3活性与IL-1β、TNF-α、TGF-β含量呈正相关(P=0.036、P=0.008、P=0.005),与IL-12含量呈负相关(P=0.002).而且肿瘤分级高或CerbB-2阳性患者TAMs的STAT3活性较高(P=0.043、P=0.013).结论: 乳腺癌中TAMs的STAT3信号激活与肿瘤组织中IL-1β、TNF-α、TGF-β含量增加和IL-12含量降低有关,与肿瘤分级和CerbB-2状态有关.
目的: 探討乳腺癌中腫瘤相關巨噬細胞(tumor-associated maerophages,TAMs)信號轉導與轉錄激活子3(sighal trans-ducer and activators oftranscription 3,STAT3)的信號激活和跼部細胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12)以及乳腺癌預後因素的關繫.方法: 免疫組織化學法檢測50例乳腺癌組織、15例正常乳腺組織中的巨噬細胞浸潤密度,採用轉錄因子DNA結閤ELISA法檢測其中33例乳腺癌組織中TAMs的STAT3 DNA結閤活性,併用ELISA法檢測腫瘤組織中IL-1β、TNF-α、TGF-β和IL-12含量,分析TAMs的STAT3 DNA結閤活性與IL-1β、IL-12、TNF-α、TGF-β含量及臨床病理參數的關繫.結果: 乳腺癌組織中巨噬細胞浸潤密度明顯高于正常乳腺組織.與外週血單覈-巨噬細胞比較,TAMs的STAT3 DNA結閤活性增高(P=0.007).乳腺癌組織中TAMs的STAT3活性與IL-1β、TNF-α、TGF-β含量呈正相關(P=0.036、P=0.008、P=0.005),與IL-12含量呈負相關(P=0.002).而且腫瘤分級高或CerbB-2暘性患者TAMs的STAT3活性較高(P=0.043、P=0.013).結論: 乳腺癌中TAMs的STAT3信號激活與腫瘤組織中IL-1β、TNF-α、TGF-β含量增加和IL-12含量降低有關,與腫瘤分級和CerbB-2狀態有關.
목적: 탐토유선암중종류상관거서세포(tumor-associated maerophages,TAMs)신호전도여전록격활자3(sighal trans-ducer and activators oftranscription 3,STAT3)적신호격활화국부세포인자(IL-1β、TNF-α、TGF-β화IL-12)이급유선암예후인소적관계.방법: 면역조직화학법검측50례유선암조직、15례정상유선조직중적거서세포침윤밀도,채용전록인자DNA결합ELISA법검측기중33례유선암조직중TAMs적STAT3 DNA결합활성,병용ELISA법검측종류조직중IL-1β、TNF-α、TGF-β화IL-12함량,분석TAMs적STAT3 DNA결합활성여IL-1β、IL-12、TNF-α、TGF-β함량급림상병리삼수적관계.결과: 유선암조직중거서세포침윤밀도명현고우정상유선조직.여외주혈단핵-거서세포비교,TAMs적STAT3 DNA결합활성증고(P=0.007).유선암조직중TAMs적STAT3활성여IL-1β、TNF-α、TGF-β함량정정상관(P=0.036、P=0.008、P=0.005),여IL-12함량정부상관(P=0.002).이차종류분급고혹CerbB-2양성환자TAMs적STAT3활성교고(P=0.043、P=0.013).결론: 유선암중TAMs적STAT3신호격활여종류조직중IL-1β、TNF-α、TGF-β함량증가화IL-12함량강저유관,여종류분급화CerbB-2상태유관.
