分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
2期
42-45
,共4页
李仁勇%史亚利%梁立娜%牟世芬%蔡亚岐
李仁勇%史亞利%樑立娜%牟世芬%蔡亞岐
리인용%사아리%량립나%모세분%채아기
离子色谱法%添加剂%镀锌%镀铜%镀金
離子色譜法%添加劑%鍍鋅%鍍銅%鍍金
리자색보법%첨가제%도자%도동%도금
建立了同时测定镀锌、镀铜、镀金等3种电镀液中添加剂(甲酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、 S2O32-和SCN-)的离子色谱分析方法.以IonPac AS19高容量阴离子交换柱分离,KOH流动相梯度淋洗,抑制型电导检测,23 min之内可完成这3种电镀液中6种添加剂的分析.甲酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、 S2O32-和SCN-的检测限(25 μL 进样,S/N=3)分别为3.9,9.6,6.9,9.7,12.9,21.2 ng/L,各种待测物均具有较宽的线性范围和较好的线性,相关系数在0.9989～0.9999之间.方法已用于镀锌液、镀铜液、镀金液样品中有机酸、 S2O32-和SCN-的检测,样品加标回收率在93%～107%之间.
建立瞭同時測定鍍鋅、鍍銅、鍍金等3種電鍍液中添加劑(甲痠、酒石痠、草痠、檸檬痠、 S2O32-和SCN-)的離子色譜分析方法.以IonPac AS19高容量陰離子交換柱分離,KOH流動相梯度淋洗,抑製型電導檢測,23 min之內可完成這3種電鍍液中6種添加劑的分析.甲痠、酒石痠、草痠、檸檬痠、 S2O32-和SCN-的檢測限(25 μL 進樣,S/N=3)分彆為3.9,9.6,6.9,9.7,12.9,21.2 ng/L,各種待測物均具有較寬的線性範圍和較好的線性,相關繫數在0.9989～0.9999之間.方法已用于鍍鋅液、鍍銅液、鍍金液樣品中有機痠、 S2O32-和SCN-的檢測,樣品加標迴收率在93%～107%之間.
건립료동시측정도자、도동、도금등3충전도액중첨가제(갑산、주석산、초산、저몽산、 S2O32-화SCN-)적리자색보분석방법.이IonPac AS19고용량음리자교환주분리,KOH류동상제도림세,억제형전도검측,23 min지내가완성저3충전도액중6충첨가제적분석.갑산、주석산、초산、저몽산、 S2O32-화SCN-적검측한(25 μL 진양,S/N=3)분별위3.9,9.6,6.9,9.7,12.9,21.2 ng/L,각충대측물균구유교관적선성범위화교호적선성,상관계수재0.9989～0.9999지간.방법이용우도자액、도동액、도금액양품중유궤산、 S2O32-화SCN-적검측,양품가표회수솔재93%～107%지간.
