南通大学学报(医学版)
南通大學學報(醫學版)
남통대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
1期
43-45,48,封3
,共5页
胃癌细胞%鸟苷酰环化酶C%小干扰RNA%黏附
胃癌細胞%鳥苷酰環化酶C%小榦擾RNA%黏附
위암세포%조감선배화매C%소간우RNA%점부
目的:研究靶向鸟苷酰环化酶C(Guanylyl cyclase C,GC-C)的小干扰RNA(siRNA)对人胃癌SGC-7901细胞体外生长能力的影响.方法:利用pSilencerTM4.1-CMV neo通过 siRNA表达载体法制备GC-C siRNA.将GC-C siRNA转染胃癌SGC-7901细胞,采用RT-PCR和间接免疫荧光观察转染前后胃癌细胞GC-C基因的表达变化,黏附实验观察转染前后胃癌细胞黏附能力.结果:构建的GC-C siRNA测序鉴定与设计完全相符.GC-C siRNA转染胃癌SGC-7901细胞后,明显抑制GC-C基因的表达.转染后,GC-C mRNA和蛋白表达分别抑制了66.7%和75.8%,细胞黏附能力较对照组减弱(P<0.05).结论:靶向GC-C的siRNA可明显下调靶基因GC-C的表达,在体外抑制胃癌SGC-7901细胞的黏附,提示GC-C基因与胃癌的发生、发展有密切的关系.
目的:研究靶嚮鳥苷酰環化酶C(Guanylyl cyclase C,GC-C)的小榦擾RNA(siRNA)對人胃癌SGC-7901細胞體外生長能力的影響.方法:利用pSilencerTM4.1-CMV neo通過 siRNA錶達載體法製備GC-C siRNA.將GC-C siRNA轉染胃癌SGC-7901細胞,採用RT-PCR和間接免疫熒光觀察轉染前後胃癌細胞GC-C基因的錶達變化,黏附實驗觀察轉染前後胃癌細胞黏附能力.結果:構建的GC-C siRNA測序鑒定與設計完全相符.GC-C siRNA轉染胃癌SGC-7901細胞後,明顯抑製GC-C基因的錶達.轉染後,GC-C mRNA和蛋白錶達分彆抑製瞭66.7%和75.8%,細胞黏附能力較對照組減弱(P<0.05).結論:靶嚮GC-C的siRNA可明顯下調靶基因GC-C的錶達,在體外抑製胃癌SGC-7901細胞的黏附,提示GC-C基因與胃癌的髮生、髮展有密切的關繫.
목적:연구파향조감선배화매C(Guanylyl cyclase C,GC-C)적소간우RNA(siRNA)대인위암SGC-7901세포체외생장능력적영향.방법:이용pSilencerTM4.1-CMV neo통과 siRNA표체재체법제비GC-C siRNA.장GC-C siRNA전염위암SGC-7901세포,채용RT-PCR화간접면역형광관찰전염전후위암세포GC-C기인적표체변화,점부실험관찰전염전후위암세포점부능력.결과:구건적GC-C siRNA측서감정여설계완전상부.GC-C siRNA전염위암SGC-7901세포후,명현억제GC-C기인적표체.전염후,GC-C mRNA화단백표체분별억제료66.7%화75.8%,세포점부능력교대조조감약(P<0.05).결론:파향GC-C적siRNA가명현하조파기인GC-C적표체,재체외억제위암SGC-7901세포적점부,제시GC-C기인여위암적발생、발전유밀절적관계.
