中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
9期
35-36
,共2页
血塞通片%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%反相高效液相色谱法%含量
血塞通片%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%反相高效液相色譜法%含量
혈새통편%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%반상고효액상색보법%함량
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min.结果 样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555～12.775 μg(r=0.999 6),8.115～40.575 μg(r=0.999 9)和7.665～38.325μg(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%.结论 所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定.
目的 建立測定血塞通片中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1含量的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法.方法 色譜柱為Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱溫30℃,採用乙腈-水線性梯度洗脫,檢測波長203 nm,流速1.0 mL/min.結果 樣品中的3種皂苷分離良好,三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1進樣量分彆在2.555～12.775 μg(r=0.999 6),8.115～40.575 μg(r=0.999 9)和7.665～38.325μg(r=0.999 8)範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為99.33%,99.54%,99.82%.結論 所用RP-HPLC法操作簡便、結果準確,重現性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1含量測定.
목적 건립측정혈새통편중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1함량적반상고효액상색보(RP-HPLC)법.방법 색보주위Diamonsil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),주온30℃,채용을정-수선성제도세탈,검측파장203 nm,류속1.0 mL/min.결과 양품중적3충조감분리량호,삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1진양량분별재2.555～12.775 μg(r=0.999 6),8.115～40.575 μg(r=0.999 9)화7.665～38.325μg(r=0.999 8)범위내여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위99.33%,99.54%,99.82%.결론 소용RP-HPLC법조작간편、결과준학,중현성호,가용우혈새통편적삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1함량측정.
