南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
7期
1541-1544
,共4页
张红燕%郑献召%轩小燕%王新华%王丰%李珊珊
張紅燕%鄭獻召%軒小燕%王新華%王豐%李珊珊
장홍연%정헌소%헌소연%왕신화%왕봉%리산산
S100A4%食管鳞癌%浸润%转移
S100A4%食管鱗癌%浸潤%轉移
S100A4%식관린암%침윤%전이
目的 探讨S100A4在食管鳞癌发生发展及浸润转移中的作用.方法 采用免疫组化检测100例食管鳞癌组织中S100A4、MMP-2及E-cadherin蛋白的表达,采用RT-PCR及Western blot检测食管鳞癌细胞系EC-1和TE-1中S100A4基因的表达并采用Boyden小室检测EC-1和TE-1细胞的体外侵袭能力.结果 100例食管鳞癌组织中S100A4蛋白的表达(52.0%)明显高于食管正常黏膜(26.0%)(P<0.01),与肿瘤分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),且与MMP-2表达呈正相关(P<0.01),与E-cadherin表达呈负相关(P<0.05).食管鳞癌细胞EC-1中S100A4mRNA(0.894±0.021)、蛋白(0.897+0.053)表达及体外侵袭力(91.00+17.44)明显高于TE-1细胞(S100A4 mRNA:0.812±0.040,蛋白:0.645±0.089,体外侵袭力:61.80±11.10)(P<0.01).结论 S100A4基因在食管鳞癌组织以及高侵袭性食管鳞癌细胞EC-1中的高表达提示其可能参与了食管鳞癌的发生发展及浸润转移.
目的 探討S100A4在食管鱗癌髮生髮展及浸潤轉移中的作用.方法 採用免疫組化檢測100例食管鱗癌組織中S100A4、MMP-2及E-cadherin蛋白的錶達,採用RT-PCR及Western blot檢測食管鱗癌細胞繫EC-1和TE-1中S100A4基因的錶達併採用Boyden小室檢測EC-1和TE-1細胞的體外侵襲能力.結果 100例食管鱗癌組織中S100A4蛋白的錶達(52.0%)明顯高于食管正常黏膜(26.0%)(P<0.01),與腫瘤分化程度、浸潤深度及淋巴結轉移有關(P<0.05),且與MMP-2錶達呈正相關(P<0.01),與E-cadherin錶達呈負相關(P<0.05).食管鱗癌細胞EC-1中S100A4mRNA(0.894±0.021)、蛋白(0.897+0.053)錶達及體外侵襲力(91.00+17.44)明顯高于TE-1細胞(S100A4 mRNA:0.812±0.040,蛋白:0.645±0.089,體外侵襲力:61.80±11.10)(P<0.01).結論 S100A4基因在食管鱗癌組織以及高侵襲性食管鱗癌細胞EC-1中的高錶達提示其可能參與瞭食管鱗癌的髮生髮展及浸潤轉移.
목적 탐토S100A4재식관린암발생발전급침윤전이중적작용.방법 채용면역조화검측100례식관린암조직중S100A4、MMP-2급E-cadherin단백적표체,채용RT-PCR급Western blot검측식관린암세포계EC-1화TE-1중S100A4기인적표체병채용Boyden소실검측EC-1화TE-1세포적체외침습능력.결과 100례식관린암조직중S100A4단백적표체(52.0%)명현고우식관정상점막(26.0%)(P<0.01),여종류분화정도、침윤심도급림파결전이유관(P<0.05),차여MMP-2표체정정상관(P<0.01),여E-cadherin표체정부상관(P<0.05).식관린암세포EC-1중S100A4mRNA(0.894±0.021)、단백(0.897+0.053)표체급체외침습력(91.00+17.44)명현고우TE-1세포(S100A4 mRNA:0.812±0.040,단백:0.645±0.089,체외침습력:61.80±11.10)(P<0.01).결론 S100A4기인재식관린암조직이급고침습성식관린암세포EC-1중적고표체제시기가능삼여료식관린암적발생발전급침윤전이.
