北京生物医学工程
北京生物醫學工程
북경생물의학공정
BEIJING BIOMEDICAL ENGINEERING
2010年
5期
511-516
,共6页
陈圣杰%刘硕%李京倖%赵莉敏%汪川%张帆%董培青
陳聖傑%劉碩%李京倖%趙莉敏%汪川%張帆%董培青
진골걸%류석%리경행%조리민%왕천%장범%동배청
脉动流%洗脱细胞%小口径组织工程血管%脐动脉
脈動流%洗脫細胞%小口徑組織工程血管%臍動脈
맥동류%세탈세포%소구경조직공정혈관%제동맥
探索利用搏动流对小口径血管进行脱细胞的方法.首先将脐动脉连接到搏动流管道中进行灌注,结合0.25%胰蛋白酶和0.01%乙二胺四乙酸混合溶液的共同作用,以1%十二烷基硫酸钠为脱细胞试剂对脐动脉洗脱3h.洗脱3h后的病理切片显示脐动脉细胞被全部脱去;拉伸实验测定脐动脉脱细胞前极限应力为(3.55±0.42)N,脱细胞后其极限应力为(3.50±0.43)N(P＞0.05);在300mmHg压强作用下,脐动脉脱细胞前后两组(各30根血管)均有2根破裂,28根保持完好(P＞0.05).此结果预示,脐动脉在脱细胞前后的力学特性无显著差异.成纤维细胞静态培养显示,成纤维细胞能在脱细胞脐动脉支架表面良好生长.研究结果表明利用搏动流将小口径血管脱细胞是一种简便、快速、有效的方法.
探索利用搏動流對小口徑血管進行脫細胞的方法.首先將臍動脈連接到搏動流管道中進行灌註,結閤0.25%胰蛋白酶和0.01%乙二胺四乙痠混閤溶液的共同作用,以1%十二烷基硫痠鈉為脫細胞試劑對臍動脈洗脫3h.洗脫3h後的病理切片顯示臍動脈細胞被全部脫去;拉伸實驗測定臍動脈脫細胞前極限應力為(3.55±0.42)N,脫細胞後其極限應力為(3.50±0.43)N(P＞0.05);在300mmHg壓彊作用下,臍動脈脫細胞前後兩組(各30根血管)均有2根破裂,28根保持完好(P＞0.05).此結果預示,臍動脈在脫細胞前後的力學特性無顯著差異.成纖維細胞靜態培養顯示,成纖維細胞能在脫細胞臍動脈支架錶麵良好生長.研究結果錶明利用搏動流將小口徑血管脫細胞是一種簡便、快速、有效的方法.
탐색이용박동류대소구경혈관진행탈세포적방법.수선장제동맥련접도박동류관도중진행관주,결합0.25%이단백매화0.01%을이알사을산혼합용액적공동작용,이1%십이완기류산납위탈세포시제대제동맥세탈3h.세탈3h후적병리절편현시제동맥세포피전부탈거;랍신실험측정제동맥탈세포전겁한응력위(3.55±0.42)N,탈세포후기겁한응력위(3.50±0.43)N(P＞0.05);재300mmHg압강작용하,제동맥탈세포전후량조(각30근혈관)균유2근파렬,28근보지완호(P＞0.05).차결과예시,제동맥재탈세포전후적역학특성무현저차이.성섬유세포정태배양현시,성섬유세포능재탈세포제동맥지가표면량호생장.연구결과표명이용박동류장소구경혈관탈세포시일충간편、쾌속、유효적방법.
