中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
2期
35
,共1页
酚氨咖敏片%崩解%制剂方法%临床效果
酚氨咖敏片%崩解%製劑方法%臨床效果
분안가민편%붕해%제제방법%림상효과
目的 对A厂和B厂生产的酚氨咖敏片进行分析.方法 从药物制剂学角度对照检测两者的外观性状、硬度、脆碎度、崩解时限等.结果 两厂处方组成差别较大,虽然各指标均符合规定,但崩解时间差异明显,临床效果也有较大差异.结论 制剂时应严格执行药品标准,应尽量从生物利用度方面来考虑制剂标准的制定.
目的 對A廠和B廠生產的酚氨咖敏片進行分析.方法 從藥物製劑學角度對照檢測兩者的外觀性狀、硬度、脆碎度、崩解時限等.結果 兩廠處方組成差彆較大,雖然各指標均符閤規定,但崩解時間差異明顯,臨床效果也有較大差異.結論 製劑時應嚴格執行藥品標準,應儘量從生物利用度方麵來攷慮製劑標準的製定.
목적 대A엄화B엄생산적분안가민편진행분석.방법 종약물제제학각도대조검측량자적외관성상、경도、취쇄도、붕해시한등.결과 량엄처방조성차별교대,수연각지표균부합규정,단붕해시간차이명현,림상효과야유교대차이.결론 제제시응엄격집행약품표준,응진량종생물이용도방면래고필제제표준적제정.
