中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2011年
1期
24-26
,共3页
王莉莉%谢琰臣%矫毓娟%许贤豪
王莉莉%謝琰臣%矯毓娟%許賢豪
왕리리%사염신%교육연%허현호
多发性硬化%糖皮质激素受体%基因多态性%单核苷酸
多髮性硬化%糖皮質激素受體%基因多態性%單覈苷痠
다발성경화%당피질격소수체%기인다태성%단핵감산
目的 探讨糖皮质激素受体(GR)Bcl I和ER22/23EK基因多态性与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)发病的相关性.方法 应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序方法检测MS患者(42例)和性别、年龄相匹配的健康对照组(88例)的GR基因多态性分布特征.结果 Bcl I存在C→G突变、ER22/23EK存在G→A突变,Bcl I 3种基因型GG、CG、CC频率在MS组依次为2.4%、33.3%和64.3%,健康对照组分别为4.5 %、34.1%和61.4%,两组间比较无统计学差异(P=0.810).G和C的等位基因频率在MS组分别为19%和81%,健康对照组为21.6%和78.4%,两组间比较无统计学差异(P=0.648).两组的基因型多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05).两组ER22/23EK基因型均为GG,未发现变异.结论 GR基因Bcl I和ER22/23EK多态性与MS发病可能无相关性.
目的 探討糖皮質激素受體(GR)Bcl I和ER22/23EK基因多態性與多髮性硬化(multiple sclerosis,MS)髮病的相關性.方法 應用聚閤酶鏈反應(PCR)產物直接測序方法檢測MS患者(42例)和性彆、年齡相匹配的健康對照組(88例)的GR基因多態性分佈特徵.結果 Bcl I存在C→G突變、ER22/23EK存在G→A突變,Bcl I 3種基因型GG、CG、CC頻率在MS組依次為2.4%、33.3%和64.3%,健康對照組分彆為4.5 %、34.1%和61.4%,兩組間比較無統計學差異(P=0.810).G和C的等位基因頻率在MS組分彆為19%和81%,健康對照組為21.6%和78.4%,兩組間比較無統計學差異(P=0.648).兩組的基因型多態性分佈均符閤Hardy-Weinberg定律(P>0.05).兩組ER22/23EK基因型均為GG,未髮現變異.結論 GR基因Bcl I和ER22/23EK多態性與MS髮病可能無相關性.
목적 탐토당피질격소수체(GR)Bcl I화ER22/23EK기인다태성여다발성경화(multiple sclerosis,MS)발병적상관성.방법 응용취합매련반응(PCR)산물직접측서방법검측MS환자(42례)화성별、년령상필배적건강대조조(88례)적GR기인다태성분포특정.결과 Bcl I존재C→G돌변、ER22/23EK존재G→A돌변,Bcl I 3충기인형GG、CG、CC빈솔재MS조의차위2.4%、33.3%화64.3%,건강대조조분별위4.5 %、34.1%화61.4%,량조간비교무통계학차이(P=0.810).G화C적등위기인빈솔재MS조분별위19%화81%,건강대조조위21.6%화78.4%,량조간비교무통계학차이(P=0.648).량조적기인형다태성분포균부합Hardy-Weinberg정률(P>0.05).량조ER22/23EK기인형균위GG,미발현변이.결론 GR기인Bcl I화ER22/23EK다태성여MS발병가능무상관성.
