中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2011年
5期
951-955
,共5页
席琼%胡巢凤%张芸%陆大祥%蒋宇
席瓊%鬍巢鳳%張蕓%陸大祥%蔣宇
석경%호소봉%장예%륙대상%장우
受体相互作用蛋白2%基因转染%抗菌作用
受體相互作用蛋白2%基因轉染%抗菌作用
수체상호작용단백2%기인전염%항균작용
目的:探讨受体相互作用蛋白2(RIP2)对人肠细胞清除大肠杆菌的作用.方法:使用阳离子聚合物JetPeiTM介导人RIP2基因(pEGFP-C2-PIP2)转染人结肠癌SW480细胞株,以转染空质粒及未转染的SW480细胞株作为对照,应用RT-PCR检测外源性RIP2 mRNA水平的变化、Western blotting法检测细胞RIP2蛋白的表达;并利用大肠杆菌ATCC25922感染转染和未转染的SW480细胞24 h,用平板培养菌落计数活菌数.应用p38 MAPK通路抑制剂SB203580作用于3组细胞,计数活菌数.结果:与对照组相比,转染RIP2组其mRNA和蛋白表达水平均有明显升高(P<0.01,P<0.05),表明RIP2表达质粒成功转染SW480细胞.转染RIP2细胞能清除胞内大肠杆菌;而阻断p38 MAPK信号通路后,RIP2清除胞内大肠杆菌的作用被阻断.结论:RIP2转染细胞可有效清除胞内大肠杆菌,这种胞内细菌的清除作用可能与p38 MAPK信号通路有关.这些结果提示RIP2在细菌感染性疾病治疗中具有广阔的临床应用前景.
目的:探討受體相互作用蛋白2(RIP2)對人腸細胞清除大腸桿菌的作用.方法:使用暘離子聚閤物JetPeiTM介導人RIP2基因(pEGFP-C2-PIP2)轉染人結腸癌SW480細胞株,以轉染空質粒及未轉染的SW480細胞株作為對照,應用RT-PCR檢測外源性RIP2 mRNA水平的變化、Western blotting法檢測細胞RIP2蛋白的錶達;併利用大腸桿菌ATCC25922感染轉染和未轉染的SW480細胞24 h,用平闆培養菌落計數活菌數.應用p38 MAPK通路抑製劑SB203580作用于3組細胞,計數活菌數.結果:與對照組相比,轉染RIP2組其mRNA和蛋白錶達水平均有明顯升高(P<0.01,P<0.05),錶明RIP2錶達質粒成功轉染SW480細胞.轉染RIP2細胞能清除胞內大腸桿菌;而阻斷p38 MAPK信號通路後,RIP2清除胞內大腸桿菌的作用被阻斷.結論:RIP2轉染細胞可有效清除胞內大腸桿菌,這種胞內細菌的清除作用可能與p38 MAPK信號通路有關.這些結果提示RIP2在細菌感染性疾病治療中具有廣闊的臨床應用前景.
목적:탐토수체상호작용단백2(RIP2)대인장세포청제대장간균적작용.방법:사용양리자취합물JetPeiTM개도인RIP2기인(pEGFP-C2-PIP2)전염인결장암SW480세포주,이전염공질립급미전염적SW480세포주작위대조,응용RT-PCR검측외원성RIP2 mRNA수평적변화、Western blotting법검측세포RIP2단백적표체;병이용대장간균ATCC25922감염전염화미전염적SW480세포24 h,용평판배양균락계수활균수.응용p38 MAPK통로억제제SB203580작용우3조세포,계수활균수.결과:여대조조상비,전염RIP2조기mRNA화단백표체수평균유명현승고(P<0.01,P<0.05),표명RIP2표체질립성공전염SW480세포.전염RIP2세포능청제포내대장간균;이조단p38 MAPK신호통로후,RIP2청제포내대장간균적작용피조단.결론:RIP2전염세포가유효청제포내대장간균,저충포내세균적청제작용가능여p38 MAPK신호통로유관.저사결과제시RIP2재세균감염성질병치료중구유엄활적림상응용전경.
