中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
3期
344-346
,共3页
赵宇%武军华%贾培媛%吴少平%高珊%王晨宇%王玉霞
趙宇%武軍華%賈培媛%吳少平%高珊%王晨宇%王玉霞
조우%무군화%가배원%오소평%고산%왕신우%왕옥하
TAT类融合蛋白%肝毒性%天冬氨酸转氨酶%丙氨酸转氨酶%甘油三酯%总蛋白
TAT類融閤蛋白%肝毒性%天鼕氨痠轉氨酶%丙氨痠轉氨酶%甘油三酯%總蛋白
TAT류융합단백%간독성%천동안산전안매%병안산전안매%감유삼지%총단백
目的 观察TAT类融合蛋白体内抗肿瘤的毒性.方法 成功转染移植B16黑色素细胞瘤的C57小鼠ip给予P53,TAT-P53和TAT-常氧依赖性降解结构域(ODD) -P53蛋白5 mg·kg-1,共计12d.全自动血液生化指标分析仪测定血清天冬氨酸转氨酶( AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)活性、甘油三酯(TG)、血浆总蛋白(TP)、白蛋白(Al)、血糖(GLU)、尿素(UREA)、肌酐(Cre)和胆固醇(CHO).结果 与正常小鼠相比,模型组AST和ALT活性显著升高,TP水平降低.与模型组比较,给予P53和TAT-P53后,血清AST和ALT活性升高的现象没有明显改善,反而比模型组略有上升,TP水平降低的现象也无显著改观,但TG水平显著升高(P＜0.01)；给予TAT-ODD-P53融合蛋白后,AST和ALT活性升高的现象得到有效逆转,TP接近正常小鼠水平,同时没有发现TG显著升高的现象.与正常时照组比较,给予P53,TAT-P53和TAT- ODD-F53组Al,GLU,UREA,Cre和CHO无明显变化.结论 TAT-P53在体内具有潜在的肝毒性,但无肾毒性.
目的 觀察TAT類融閤蛋白體內抗腫瘤的毒性.方法 成功轉染移植B16黑色素細胞瘤的C57小鼠ip給予P53,TAT-P53和TAT-常氧依賴性降解結構域(ODD) -P53蛋白5 mg·kg-1,共計12d.全自動血液生化指標分析儀測定血清天鼕氨痠轉氨酶( AST)、丙氨痠轉氨酶(ALT)活性、甘油三酯(TG)、血漿總蛋白(TP)、白蛋白(Al)、血糖(GLU)、尿素(UREA)、肌酐(Cre)和膽固醇(CHO).結果 與正常小鼠相比,模型組AST和ALT活性顯著升高,TP水平降低.與模型組比較,給予P53和TAT-P53後,血清AST和ALT活性升高的現象沒有明顯改善,反而比模型組略有上升,TP水平降低的現象也無顯著改觀,但TG水平顯著升高(P＜0.01)；給予TAT-ODD-P53融閤蛋白後,AST和ALT活性升高的現象得到有效逆轉,TP接近正常小鼠水平,同時沒有髮現TG顯著升高的現象.與正常時照組比較,給予P53,TAT-P53和TAT- ODD-F53組Al,GLU,UREA,Cre和CHO無明顯變化.結論 TAT-P53在體內具有潛在的肝毒性,但無腎毒性.
목적 관찰TAT류융합단백체내항종류적독성.방법 성공전염이식B16흑색소세포류적C57소서ip급여P53,TAT-P53화TAT-상양의뢰성강해결구역(ODD) -P53단백5 mg·kg-1,공계12d.전자동혈액생화지표분석의측정혈청천동안산전안매( AST)、병안산전안매(ALT)활성、감유삼지(TG)、혈장총단백(TP)、백단백(Al)、혈당(GLU)、뇨소(UREA)、기항(Cre)화담고순(CHO).결과 여정상소서상비,모형조AST화ALT활성현저승고,TP수평강저.여모형조비교,급여P53화TAT-P53후,혈청AST화ALT활성승고적현상몰유명현개선,반이비모형조략유상승,TP수평강저적현상야무현저개관,단TG수평현저승고(P＜0.01)；급여TAT-ODD-P53융합단백후,AST화ALT활성승고적현상득도유효역전,TP접근정상소서수평,동시몰유발현TG현저승고적현상.여정상시조조비교,급여P53,TAT-P53화TAT- ODD-F53조Al,GLU,UREA,Cre화CHO무명현변화.결론 TAT-P53재체내구유잠재적간독성,단무신독성.
