哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
320-322,328
,共4页
宋英莉%吕春梅%张晓兰%边淑玲%徐杰%朱宛宛%朱辉
宋英莉%呂春梅%張曉蘭%邊淑玲%徐傑%硃宛宛%硃輝
송영리%려춘매%장효란%변숙령%서걸%주완완%주휘
A组链球菌%HtsA%克隆%蛋白纯化
A組鏈毬菌%HtsA%剋隆%蛋白純化
A조련구균%HtsA%극륭%단백순화
目的 克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白.方法 通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21( DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白.结果 经琼脂糖电泳证实成功克隆了重组表达质粒pET21 d-HtsA,pET21 d-HtsA融合蛋白在E.coli BL21( DE3)中得到表达,SDS-PAGE分析表明纯化的HtsA纯度较高.结论 成功构建了A族链球菌HtsA基因重组表达质粒,并纯化获得了目的蛋白HtsA.
目的 剋隆HtsA重組錶達質粒以穫得HtsA錶達蛋白.方法 通過PCR方法擴增穫得A組鏈毬菌HtsA基因完整的序列,將此片段定嚮剋隆到錶達載體pET21d質粒中,在E.coli BL21( DE3)中錶達融閤蛋白,併運用離子交換層析和疏水層析分離純化HtsA蛋白.結果 經瓊脂糖電泳證實成功剋隆瞭重組錶達質粒pET21 d-HtsA,pET21 d-HtsA融閤蛋白在E.coli BL21( DE3)中得到錶達,SDS-PAGE分析錶明純化的HtsA純度較高.結論 成功構建瞭A族鏈毬菌HtsA基因重組錶達質粒,併純化穫得瞭目的蛋白HtsA.
목적 극륭HtsA중조표체질립이획득HtsA표체단백.방법 통과PCR방법확증획득A조련구균HtsA기인완정적서렬,장차편단정향극륭도표체재체pET21d질립중,재E.coli BL21( DE3)중표체융합단백,병운용리자교환층석화소수층석분리순화HtsA단백.결과 경경지당전영증실성공극륭료중조표체질립pET21 d-HtsA,pET21 d-HtsA융합단백재E.coli BL21( DE3)중득도표체,SDS-PAGE분석표명순화적HtsA순도교고.결론 성공구건료A족련구균HtsA기인중조표체질립,병순화획득료목적단백HtsA.
