CAJ | 학술논문

目的探讨外源性脑源性神经营养因子(BDNF)对星形胶质细胞的活化作用,分析活化的星形胶质细胞鞘内注射与正常大鼠痛觉过敏的关系.方法体外培养的原代星形胶质细胞以外源性BDNF (100 ng/mL)分别孵育0(基线)、15、60、120 min,Western blotting检测细胞内纤丝酸性蛋白(GFAP)的表达.24只雄性SD大鼠经鞘内置管后随机分为活化细胞注射组(鞘内注射经BDNF孵育15 min的星形胶质细胞)、阴性对照组(鞘内注射未经BDNF孵育的星形胶质细胞)、安慰剂注射组(鞘内注射PBS)和空白对照组(未行鞘内注射),每组6只；分别于单次注射前和注射后0.5、2、4和8h时间点,von Frey纤维丝法测定各组大鼠50％机械痛缩足阈值(50％ PWT).结果经BDNF孵育15、60和120 min的星形胶质细胞内GFAP蛋白表达均显著高于基线值(P＜0.01).活化细胞注射组大鼠注射后各时间点的50％ PWT均较注射前显著降低(P＜0.01)；阴性对照组大鼠50％PWT仅在注射后30 min时间点呈现一过性下降,与注射前比较差异有统计学意义(P＜0.01)；安慰剂注射组和空白对照组大鼠注射前和注射后各时间点50％ PWT比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论外源性BDNF可活化体外培养的星形胶质细胞,鞘内注射经外源性BDNF活化的星形胶质细胞可直接诱发正常大鼠的痛觉过敏.
목적 탐토외원성뇌원성신경영양인자(BDNF)대성형효질세포적활화작용,분석활화적성형효질세포초내주사여정상대서통각과민적관계.방법 체외배양적원대성형효질세포이외원성BDNF (100 ng/mL)분별부육0(기선)、15、60、120 min,Western blotting검측세포내섬사산성단백(GFAP)적표체.24지웅성SD대서경초내치관후수궤분위활화세포주사조(초내주사경BDNF부육15 min적성형효질세포)、음성대조조(초내주사미경BDNF부육적성형효질세포)、안위제주사조(초내주사PBS)화공백대조조(미행초내주사),매조6지；분별우단차주사전화주사후0.5、2、4화8h시간점,von Frey섬유사법측정각조대서50％궤계통축족역치(50％ PWT).결과 경BDNF부육15、60화120 min적성형효질세포내GFAP단백표체균현저고우기선치(P＜0.01).활화세포주사조대서주사후각시간점적50％ PWT균교주사전현저강저(P＜0.01)；음성대조조대서50％PWT부재주사후30 min시간점정현일과성하강,여주사전비교차이유통계학의의(P＜0.01)；안위제주사조화공백대조조대서주사전화주사후각시간점50％ PWT비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 외원성BDNF가활화체외배양적성형효질세포,초내주사경외원성BDNF활화적성형효질세포가직접유발정상대서적통각과민.