CAJ | 학술논문

利用Vero-DST细胞从死亡犬、狐狸肺、脾内分离到4株犬瘟热病毒-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,在Vero-DST细胞上传5代没有细胞病变,5代细胞培养物经电镜、间接免疫荧光及PCR鉴定为阳性.与本实验室保存的CDV-Monkey-BJ进行基因测序,并对与致病相关的F蛋白、V蛋白进行分析,F蛋白分析5株毒具有6个潜在N-末端糖基化位点,与强毒株同源性在92％～99.7％,与疫苗株不高于93.3％,在F1亚基内有7个特有氨基酸位点,这可能与其对灵长类致病有关.V蛋白分析表明,其与强毒株同源性在94％～99.7％之间,而与疫苗株不高于93.3％,CDV-Monkey-BJ C272R突变使其Zn结合能力丧失.试验结果显示,所有分离株均为强毒株,不同宿主毒株序列存在差异,值得进一步研究.
이용Vero-DST세포종사망견、호리폐、비내분리도4주견온열병독-CDV-TM-CC、CDV-Dog-SCh、CDV-Fox-SY、CDV-Fox-WF,재Vero-DST세포상전5대몰유세포병변,5대세포배양물경전경、간접면역형광급PCR감정위양성.여본실험실보존적CDV-Monkey-BJ진행기인측서,병대여치병상관적F단백、V단백진행분석,F단백분석5주독구유6개잠재N-말단당기화위점,여강독주동원성재92％～99.7％,여역묘주불고우93.3％,재F1아기내유7개특유안기산위점,저가능여기대령장류치병유관.V단백분석표명,기여강독주동원성재94％～99.7％지간,이여역묘주불고우93.3％,CDV-Monkey-BJ C272R돌변사기Zn결합능력상실.시험결과현시,소유분리주균위강독주,불동숙주독주서렬존재차이,치득진일보연구.