华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
1期
56-57
,共2页
夏曙辉%滕英博%张秋红%李黎%宋炳生
夏曙輝%滕英博%張鞦紅%李黎%宋炳生
하서휘%등영박%장추홍%리려%송병생
盐酸麻黄碱%山莨菪碱%地塞米松磷酸钠%RP-HPLC%梯度洗脱
鹽痠痳黃堿%山莨菪堿%地塞米鬆燐痠鈉%RP-HPLC%梯度洗脫
염산마황감%산랑탕감%지새미송린산납%RP-HPLC%제도세탈
目的建立鼻泰滴鼻液中盐酸麻黄碱、山莨菪碱及地塞米松磷酸钠的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,以梯度洗脱,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(0.3%三乙胺磷酸调pH 3.0);流动相B为乙腈,梯度条件为6→15 min,乙腈12%→55%;流速 1.2 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果盐酸麻黄碱、山莨菪碱和地塞米松磷酸钠在此条件下实现基线分离,3组分线性范围分别为3.1～0.025、0.8～0.005、1.2～0.003 mg·ml-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.52%(RSD=1.34%)、98.94%(RSD=1.63%)、100.4%(RSD=1.76%).结论所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定.
目的建立鼻泰滴鼻液中鹽痠痳黃堿、山莨菪堿及地塞米鬆燐痠鈉的含量測定方法.方法採用RP-HPLC法,以梯度洗脫,色譜柱為Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相A為0.02 mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲液(0.3%三乙胺燐痠調pH 3.0);流動相B為乙腈,梯度條件為6→15 min,乙腈12%→55%;流速 1.2 ml·min-1,檢測波長為220 nm.結果鹽痠痳黃堿、山莨菪堿和地塞米鬆燐痠鈉在此條件下實現基線分離,3組分線性範圍分彆為3.1～0.025、0.8～0.005、1.2～0.003 mg·ml-1(r=0.9999);平均迴收率分彆為99.52%(RSD=1.34%)、98.94%(RSD=1.63%)、100.4%(RSD=1.76%).結論所用方法簡便快速、結果準確可靠,適用于該複方製劑中3組分的同時測定.
목적건립비태적비액중염산마황감、산랑탕감급지새미송린산납적함량측정방법.방법채용RP-HPLC법,이제도세탈,색보주위Symmetry C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상A위0.02 mol·L-1린산이경갑완충액(0.3%삼을알린산조pH 3.0);류동상B위을정,제도조건위6→15 min,을정12%→55%;류속 1.2 ml·min-1,검측파장위220 nm.결과염산마황감、산랑탕감화지새미송린산납재차조건하실현기선분리,3조분선성범위분별위3.1～0.025、0.8～0.005、1.2～0.003 mg·ml-1(r=0.9999);평균회수솔분별위99.52%(RSD=1.34%)、98.94%(RSD=1.63%)、100.4%(RSD=1.76%).결론소용방법간편쾌속、결과준학가고,괄용우해복방제제중3조분적동시측정.
