广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
4期
39-42
,共4页
何家涛%赵劲松%董珍文%赵涛
何傢濤%趙勁鬆%董珍文%趙濤
하가도%조경송%동진문%조도
葡萄%茎尖脱毒%高效再生体系
葡萄%莖尖脫毒%高效再生體繫
포도%경첨탈독%고효재생체계
对高妻葡萄无菌苗的启动诱导、热处理脱毒与微茎尖的诱导培养、增殖培养、生根培养以及试管苗移栽基质等进行了系统研究,建立了高妻葡萄无毒苗的高效再生体系.研究结果表明:启动诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L、诱导率达61.9%,无菌苗经昼38℃、夜35℃的变温处理40天后,其茎尖培养成活率达46.5%;诱导茎尖分化不定芽的最适培养基为MS+5-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L+CH 150 mg/L,茎尖成活率达54.6%、每个茎尖诱导的芽数达5.7;增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L++IBA 0.2 mg/L,增殖倍数达6.3倍;生根培养的最适培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.10 mg/L、1/2MS+NAA 0.30 mg/L或1/2MS+IAA 0.50 mg/L,生根率达96%以上;试管苗驯化的最适基质为蛭石/泥炭(1∶1)或蛭石/腐叶土(2∶1)混合基质,成活率可达93%以上.
對高妻葡萄無菌苗的啟動誘導、熱處理脫毒與微莖尖的誘導培養、增殖培養、生根培養以及試管苗移栽基質等進行瞭繫統研究,建立瞭高妻葡萄無毒苗的高效再生體繫.研究結果錶明:啟動誘導的最適培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L、誘導率達61.9%,無菌苗經晝38℃、夜35℃的變溫處理40天後,其莖尖培養成活率達46.5%;誘導莖尖分化不定芽的最適培養基為MS+5-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L+CH 150 mg/L,莖尖成活率達54.6%、每箇莖尖誘導的芽數達5.7;增殖培養的最適培養基為MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L++IBA 0.2 mg/L,增殖倍數達6.3倍;生根培養的最適培養基為1/2MS+IBA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.10 mg/L、1/2MS+NAA 0.30 mg/L或1/2MS+IAA 0.50 mg/L,生根率達96%以上;試管苗馴化的最適基質為蛭石/泥炭(1∶1)或蛭石/腐葉土(2∶1)混閤基質,成活率可達93%以上.
대고처포도무균묘적계동유도、열처리탈독여미경첨적유도배양、증식배양、생근배양이급시관묘이재기질등진행료계통연구,건립료고처포도무독묘적고효재생체계.연구결과표명:계동유도적최괄배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L、유도솔체61.9%,무균묘경주38℃、야35℃적변온처리40천후,기경첨배양성활솔체46.5%;유도경첨분화불정아적최괄배양기위MS+5-BA 1.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L+GA 0.1 mg/L+CH 150 mg/L,경첨성활솔체54.6%、매개경첨유도적아수체5.7;증식배양적최괄배양기위MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L++IBA 0.2 mg/L,증식배수체6.3배;생근배양적최괄배양기위1/2MS+IBA 0.05 mg/L、1/2MS+IBA 0.10 mg/L、1/2MS+NAA 0.30 mg/L혹1/2MS+IAA 0.50 mg/L,생근솔체96%이상;시관묘순화적최괄기질위질석/니탄(1∶1)혹질석/부협토(2∶1)혼합기질,성활솔가체93%이상.
