中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2007年
19期
1092-1096
,共5页
翟宝进%郭玉棉%左保廷%王志宏%伍烽
翟寶進%郭玉棉%左保廷%王誌宏%伍烽
적보진%곽옥면%좌보정%왕지굉%오봉
基因%超声治疗%机制%多药耐药%肿瘤
基因%超聲治療%機製%多藥耐藥%腫瘤
기인%초성치료%궤제%다약내약%종류
目的:探讨超声波体内逆转肿瘤多药耐药的有效性及其逆转机制.方法:70只HepG2/ADM移植瘤裸鼠随机分成对照组(10只),ADM组(20只),超声组(20只),ADM联合超声组(20只),治疗28天后收集标本.应用RT-PCR法和免疫组织化学法检测多药耐药相关基因和蛋白(MDR1,MRP和LRP)表达.结果:超声治疗组能显著逆转裸鼠HepG2/ADM移植瘤多药耐药基因的表达.免疫组化结果显示,超声治疗组和ADM联合超声组的P-gp,MRP阳性表达显著降低;与对照组相比,在超声治疗组和ADM联合超声治疗组P-gp,MRP水平明显降低.RT-PCR结果显示,超声组和ADM联合超声组能明显降低HepG2/ADM移植瘤细胞MDR1 mRNA和MRP mRNA的表达.结论:多种机制参与超声波逆转肿瘤多药耐药,超声波通过下调MDR1和MRP mRNA和蛋白表达水平,增加细胞内药物浓度等途径逆转肿瘤多药耐药.
目的:探討超聲波體內逆轉腫瘤多藥耐藥的有效性及其逆轉機製.方法:70隻HepG2/ADM移植瘤裸鼠隨機分成對照組(10隻),ADM組(20隻),超聲組(20隻),ADM聯閤超聲組(20隻),治療28天後收集標本.應用RT-PCR法和免疫組織化學法檢測多藥耐藥相關基因和蛋白(MDR1,MRP和LRP)錶達.結果:超聲治療組能顯著逆轉裸鼠HepG2/ADM移植瘤多藥耐藥基因的錶達.免疫組化結果顯示,超聲治療組和ADM聯閤超聲組的P-gp,MRP暘性錶達顯著降低;與對照組相比,在超聲治療組和ADM聯閤超聲治療組P-gp,MRP水平明顯降低.RT-PCR結果顯示,超聲組和ADM聯閤超聲組能明顯降低HepG2/ADM移植瘤細胞MDR1 mRNA和MRP mRNA的錶達.結論:多種機製參與超聲波逆轉腫瘤多藥耐藥,超聲波通過下調MDR1和MRP mRNA和蛋白錶達水平,增加細胞內藥物濃度等途徑逆轉腫瘤多藥耐藥.
목적:탐토초성파체내역전종류다약내약적유효성급기역전궤제.방법:70지HepG2/ADM이식류라서수궤분성대조조(10지),ADM조(20지),초성조(20지),ADM연합초성조(20지),치료28천후수집표본.응용RT-PCR법화면역조직화학법검측다약내약상관기인화단백(MDR1,MRP화LRP)표체.결과:초성치료조능현저역전라서HepG2/ADM이식류다약내약기인적표체.면역조화결과현시,초성치료조화ADM연합초성조적P-gp,MRP양성표체현저강저;여대조조상비,재초성치료조화ADM연합초성치료조P-gp,MRP수평명현강저.RT-PCR결과현시,초성조화ADM연합초성조능명현강저HepG2/ADM이식류세포MDR1 mRNA화MRP mRNA적표체.결론:다충궤제삼여초성파역전종류다약내약,초성파통과하조MDR1화MRP mRNA화단백표체수평,증가세포내약물농도등도경역전종류다약내약.
