江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2007年
6期
45-48
,共4页
米美玲%周玲%邹挺%杨蓓%秦海燕%王晶磊%熊明悌%徐斯凡%万秋华
米美玲%週玲%鄒挺%楊蓓%秦海燕%王晶磊%熊明悌%徐斯凡%萬鞦華
미미령%주령%추정%양배%진해연%왕정뢰%웅명제%서사범%만추화
睾丸支持细胞%全反式视黄酸%骨髓干细胞%精原细胞
睪汍支持細胞%全反式視黃痠%骨髓榦細胞%精原細胞
고환지지세포%전반식시황산%골수간세포%정원세포
目的 探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响.方法 常规分离12～16 d 雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwell insert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8 mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况.结果 分离后所获取的SCs FasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48 h增殖达高峰,并维持在该水平至168 h.BMSCs体外培养结果显示,144 h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168 h.ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达.结论 SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化.
目的 探討睪汍支持細胞(sertoli cells,SCs)和全反式視黃痠(all-trans retinoic acid,ATRA)對骨髓榦細胞(bone marrow stem cells,BMSCs)嚮精原細胞分化的影響.方法 常規分離12～16 d 雄性SD子鼠SCs和2月齡雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法檢測SCs、BMSCs的存活及增殖情況,採用transwell insert雙室培養觀察SCs、ATRA對BMSCs嚮精原細胞方嚮分化的影響,併用RT-PCR檢測精原細胞特異錶達基因stra8 mRNA的錶達情況,用免疫組化S-P法檢測c-Kit的錶達情況.結果 分離後所穫取的SCs FasL免疫組織化學染色結果顯示,暘性細胞數平均為(93.2±1.0)%;SCs體外培養結果顯示,48 h增殖達高峰,併維持在該水平至168 h.BMSCs體外培養結果顯示,144 h時增殖達到高峰,併維持在該水平至168 h.ATRA組、共培養組、ATRA+共培養組BMSCs都能錶達轉分化為雄性生殖細胞的分子標誌stra8和c-Kit,而對照組不錶達.結論 SCs可以通過釋放可溶性因子促進間接共培養的BMSCs嚮精原細胞方嚮分化,ATRA可以促進培養的BMSCs嚮精原細胞方嚮分化.
목적 탐토고환지지세포(sertoli cells,SCs)화전반식시황산(all-trans retinoic acid,ATRA)대골수간세포(bone marrow stem cells,BMSCs)향정원세포분화적영향.방법 상규분리12～16 d 웅성SD자서SCs화2월령웅성SD대서BMSCs,용MTT법검측SCs、BMSCs적존활급증식정황,채용transwell insert쌍실배양관찰SCs、ATRA대BMSCs향정원세포방향분화적영향,병용RT-PCR검측정원세포특이표체기인stra8 mRNA적표체정황,용면역조화S-P법검측c-Kit적표체정황.결과 분리후소획취적SCs FasL면역조직화학염색결과현시,양성세포수평균위(93.2±1.0)%;SCs체외배양결과현시,48 h증식체고봉,병유지재해수평지168 h.BMSCs체외배양결과현시,144 h시증식체도고봉,병유지재해수평지168 h.ATRA조、공배양조、ATRA+공배양조BMSCs도능표체전분화위웅성생식세포적분자표지stra8화c-Kit,이대조조불표체.결론 SCs가이통과석방가용성인자촉진간접공배양적BMSCs향정원세포방향분화,ATRA가이촉진배양적BMSCs향정원세포방향분화.
