中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2008年
1期
9-11
,共3页
秦爽%贺育兰%杨静%肖丽%鲁猛厚
秦爽%賀育蘭%楊靜%肖麗%魯猛厚
진상%하육란%양정%초려%로맹후
人巨噬细胞%内毒素%重组人生长激素%TNF-α%IL-1β
人巨噬細胞%內毒素%重組人生長激素%TNF-α%IL-1β
인거서세포%내독소%중조인생장격소%TNF-α%IL-1β
目的 研究重组人生长激素(rhGH)对内毒素(LPS)诱导巨噬细胞产生炎性因子的影响.方法 培养人单核巨噬细胞株U937细胞,体外经PMA(phorbol 12-myristate 13-acetate)诱导成熟后,设为5组:空白对照组、LPS组(给予40μg/mL LPS)、rhGH低剂量组(给予2U/L rhGH+ 40μg/mL LPS)、rhGH中剂量组(给予4U/LrhGH+40μg/mL LPS)及rhGH高剂量组(给予8U/L rhGH+40μg/mL LPS),采用酶联免疫吸附试验(EUSA)测定各组细胞上清液中炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β的含量.结果 经PMA分化成熟后的U937细胞在LPS诱导下,TNF-α、IL-1β的含量明显增加,LPS组与空白对照组比较,差异有显著性(P＜0.05);rhGH各组TNF-α、IL-1β的含量则明显下降,与LPS组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 rhGH可抑制LPS刺激巨噬细胞分泌炎性因子TNF-α、IL-1β,故rhGH对LPS所致疾病如脓毒血症等可能有潜在的治疗作用.
目的 研究重組人生長激素(rhGH)對內毒素(LPS)誘導巨噬細胞產生炎性因子的影響.方法 培養人單覈巨噬細胞株U937細胞,體外經PMA(phorbol 12-myristate 13-acetate)誘導成熟後,設為5組:空白對照組、LPS組(給予40μg/mL LPS)、rhGH低劑量組(給予2U/L rhGH+ 40μg/mL LPS)、rhGH中劑量組(給予4U/LrhGH+40μg/mL LPS)及rhGH高劑量組(給予8U/L rhGH+40μg/mL LPS),採用酶聯免疫吸附試驗(EUSA)測定各組細胞上清液中炎性因子腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-1β的含量.結果 經PMA分化成熟後的U937細胞在LPS誘導下,TNF-α、IL-1β的含量明顯增加,LPS組與空白對照組比較,差異有顯著性(P＜0.05);rhGH各組TNF-α、IL-1β的含量則明顯下降,與LPS組比較,差異有顯著性(P＜0.05).結論 rhGH可抑製LPS刺激巨噬細胞分泌炎性因子TNF-α、IL-1β,故rhGH對LPS所緻疾病如膿毒血癥等可能有潛在的治療作用.
목적 연구중조인생장격소(rhGH)대내독소(LPS)유도거서세포산생염성인자적영향.방법 배양인단핵거서세포주U937세포,체외경PMA(phorbol 12-myristate 13-acetate)유도성숙후,설위5조:공백대조조、LPS조(급여40μg/mL LPS)、rhGH저제량조(급여2U/L rhGH+ 40μg/mL LPS)、rhGH중제량조(급여4U/LrhGH+40μg/mL LPS)급rhGH고제량조(급여8U/L rhGH+40μg/mL LPS),채용매련면역흡부시험(EUSA)측정각조세포상청액중염성인자종류배사인자(TNF)-α、백세포개소(IL)-1β적함량.결과 경PMA분화성숙후적U937세포재LPS유도하,TNF-α、IL-1β적함량명현증가,LPS조여공백대조조비교,차이유현저성(P＜0.05);rhGH각조TNF-α、IL-1β적함량칙명현하강,여LPS조비교,차이유현저성(P＜0.05).결론 rhGH가억제LPS자격거서세포분비염성인자TNF-α、IL-1β,고rhGH대LPS소치질병여농독혈증등가능유잠재적치료작용.
