临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2008年
1期
52-54
,共3页
脑缺血-再灌注%信号转导与转录激活子-3%逆转录聚合酶链反应%荧光定量
腦缺血-再灌註%信號轉導與轉錄激活子-3%逆轉錄聚閤酶鏈反應%熒光定量
뇌결혈-재관주%신호전도여전록격활자-3%역전록취합매련반응%형광정량
目的 研究鼠海马组织中信号转导与转录激活子-3(STAT3)mRNA在短暂性全脑缺血-再灌注过程中的表达变化.方法 将健康雄性SD大鼠25只,随机均分为全脑缺血-再灌注4、24、48、72 h组和假手术组.以"双侧颈总动脉阻断加全身低血压法"建立大鼠短暂性全脑缺血模型,采用实时荧光定量PCR技术观察大鼠缺血性脑损伤海马组织中STAT3 mRNA的变化.结果 短暂性全脑缺血后海马组织STAT3 mRNA的表达增强,再灌注24 h达高峰.结论 短暂性全脑缺血-再灌注后STAT3 mRNA的活化及超量表达可能介导了缺血神经细胞信号传导过程,并参与了脑神经细胞损伤的病理生理过程.
目的 研究鼠海馬組織中信號轉導與轉錄激活子-3(STAT3)mRNA在短暫性全腦缺血-再灌註過程中的錶達變化.方法 將健康雄性SD大鼠25隻,隨機均分為全腦缺血-再灌註4、24、48、72 h組和假手術組.以"雙側頸總動脈阻斷加全身低血壓法"建立大鼠短暫性全腦缺血模型,採用實時熒光定量PCR技術觀察大鼠缺血性腦損傷海馬組織中STAT3 mRNA的變化.結果 短暫性全腦缺血後海馬組織STAT3 mRNA的錶達增彊,再灌註24 h達高峰.結論 短暫性全腦缺血-再灌註後STAT3 mRNA的活化及超量錶達可能介導瞭缺血神經細胞信號傳導過程,併參與瞭腦神經細胞損傷的病理生理過程.
목적 연구서해마조직중신호전도여전록격활자-3(STAT3)mRNA재단잠성전뇌결혈-재관주과정중적표체변화.방법 장건강웅성SD대서25지,수궤균분위전뇌결혈-재관주4、24、48、72 h조화가수술조.이"쌍측경총동맥조단가전신저혈압법"건립대서단잠성전뇌결혈모형,채용실시형광정량PCR기술관찰대서결혈성뇌손상해마조직중STAT3 mRNA적변화.결과 단잠성전뇌결혈후해마조직STAT3 mRNA적표체증강,재관주24 h체고봉.결론 단잠성전뇌결혈-재관주후STAT3 mRNA적활화급초량표체가능개도료결혈신경세포신호전도과정,병삼여료뇌신경세포손상적병리생리과정.
