苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2008年
4期
542-544,后插1
,共4页
高虹%龚珊%单立冬%萨喆燕%蒋星红
高虹%龔珊%單立鼕%薩喆燕%蔣星紅
고홍%공산%단입동%살철연%장성홍
神经干细胞%全反式维甲酸%神经营养因子%分化%BDNF%GDNF%培养
神經榦細胞%全反式維甲痠%神經營養因子%分化%BDNF%GDNF%培養
신경간세포%전반식유갑산%신경영양인자%분화%BDNF%GDNF%배양
目的 研究全反式维甲酸(ATRA)及联合应用神经营养因子(BDNF,GDNF)对体外培养的神经干细胞(NSCs)分化的影响.方法 取新生SD大鼠的前脑室下带(SVZ)区,按NSCs的常规培养方法 分离、培养.用免疫细胞化学法鉴定巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP]的表达,以此来观察ATRA、BDNF、GDNF单独或联合应用对次代神经球细胞分化的作用.结果 原代及次代神经球均显示nestin阳性,并可分化为 MAP-2阳性神经元样细胞及GFAP阳性胶质细胞样细胞.1 μmo/L ATRA可促进NSCs分化为MAP-2阳性细胞的比例达(29.14±5.00)%,显著高于对照组的(7.19±1.21)%,差异有高度统计学意义(P<0.001).ATRA联合应用10ng/ml 的BDNF或GDNF,与单独使用ATRA比较,并不显著提高NSCs分化为MAP-2阳性细胞的比例.结论 ATRA可促进神经干细胞向神经元方向分化,ATRA联合应用BDNF或GDNF无明显的协同作用.
目的 研究全反式維甲痠(ATRA)及聯閤應用神經營養因子(BDNF,GDNF)對體外培養的神經榦細胞(NSCs)分化的影響.方法 取新生SD大鼠的前腦室下帶(SVZ)區,按NSCs的常規培養方法 分離、培養.用免疫細胞化學法鑒定巢蛋白(nestin)、微管相關蛋白-2(MAP-2)、膠質原纖維痠性蛋白(GFAP]的錶達,以此來觀察ATRA、BDNF、GDNF單獨或聯閤應用對次代神經毬細胞分化的作用.結果 原代及次代神經毬均顯示nestin暘性,併可分化為 MAP-2暘性神經元樣細胞及GFAP暘性膠質細胞樣細胞.1 μmo/L ATRA可促進NSCs分化為MAP-2暘性細胞的比例達(29.14±5.00)%,顯著高于對照組的(7.19±1.21)%,差異有高度統計學意義(P<0.001).ATRA聯閤應用10ng/ml 的BDNF或GDNF,與單獨使用ATRA比較,併不顯著提高NSCs分化為MAP-2暘性細胞的比例.結論 ATRA可促進神經榦細胞嚮神經元方嚮分化,ATRA聯閤應用BDNF或GDNF無明顯的協同作用.
목적 연구전반식유갑산(ATRA)급연합응용신경영양인자(BDNF,GDNF)대체외배양적신경간세포(NSCs)분화적영향.방법 취신생SD대서적전뇌실하대(SVZ)구,안NSCs적상규배양방법 분리、배양.용면역세포화학법감정소단백(nestin)、미관상관단백-2(MAP-2)、효질원섬유산성단백(GFAP]적표체,이차래관찰ATRA、BDNF、GDNF단독혹연합응용대차대신경구세포분화적작용.결과 원대급차대신경구균현시nestin양성,병가분화위 MAP-2양성신경원양세포급GFAP양성효질세포양세포.1 μmo/L ATRA가촉진NSCs분화위MAP-2양성세포적비례체(29.14±5.00)%,현저고우대조조적(7.19±1.21)%,차이유고도통계학의의(P<0.001).ATRA연합응용10ng/ml 적BDNF혹GDNF,여단독사용ATRA비교,병불현저제고NSCs분화위MAP-2양성세포적비례.결론 ATRA가촉진신경간세포향신경원방향분화,ATRA연합응용BDNF혹GDNF무명현적협동작용.
