CAJ | 학술논문

目的:探讨非选择性血管活性肠肤受体(vasoactive intestinal peptide receptors,VIPR)拮抗剂VIPhybrid对雏鸡眼球后壁组织VIP蛋白质和mRNA表达的调控及对雏鸡形觉剥夺性近视眼(form deprivation myopia,FDM)发生发展的影响.方法:随机选择出生1天龄健康黄色来亨雏鸡共72只,分为6组,每组12只:Ⅰ组单眼遮盖作为空白对照组;Ⅱ组玻璃体腔内注射生理盐水20μL加遮盖作为阴性对照组;Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组分别向玻璃体腔内注射低浓度(3×10-12mol/L)、中浓度(3×10-10mol/L)和高浓度(3×10-8mol/L)VIPhybrid,并加遮盖作为实验组;以上各组均取右眼注射并持续遮盖1周;Ⅵ组双眼均未遮盖、未注射药物作为正常对照组.各组均采用视网膜检影验光检测屈光度,眼科A超测定活体眼轴长度,眼球后壁组织行SP法免疫组织化学染色(每组取7只眼)和RT-PCR的方法(每组取5只眼)分别检测VIP蛋白质和mRNA的表达.结果:遮盖1周后,Ⅰ组、Ⅱ组眼轴延长,形成高度近视眼,组间无统计学差异(P＞0.05);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度明显低于Ⅰ,Ⅱ组(P＜0.01),仍高于Ⅵ组(P＜0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈先度数、眼轴长度与VIPhybrid浓度呈负相关.VIP在正常视网膜中广泛表达,其中在光感受器外节有强阳性表达;VIP蛋白质和mRNA表达,Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较明显下调(P＜0.01),仍高于Ⅵ组(P＜0.01);Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组VIP蛋白质和mRNA表达随VIPhybrid浓度的升高而下降.结论:FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA表达明显上调;VIPhybrid可有效减缓鸡FDM的发展,下调鸡FDM中视网膜VIP蛋白质和mRNA的表达,可能为人类近视眼的药物治疗提供一条新思路.
목적:탐토비선택성혈관활성장부수체(vasoactive intestinal peptide receptors,VIPR)길항제VIPhybrid대추계안구후벽조직VIP단백질화mRNA표체적조공급대추계형각박탈성근시안(form deprivation myopia,FDM)발생발전적영향.방법:수궤선택출생1천령건강황색래형추계공72지,분위6조,매조12지:Ⅰ조단안차개작위공백대조조;Ⅱ조파리체강내주사생리염수20μL가차개작위음성대조조;Ⅲ조、Ⅳ조、Ⅴ조분별향파리체강내주사저농도(3×10-12mol/L)、중농도(3×10-10mol/L)화고농도(3×10-8mol/L)VIPhybrid,병가차개작위실험조;이상각조균취우안주사병지속차개1주;Ⅵ조쌍안균미차개、미주사약물작위정상대조조.각조균채용시망막검영험광검측굴광도,안과A초측정활체안축장도,안구후벽조직행SP법면역조직화학염색(매조취7지안)화RT-PCR적방법(매조취5지안)분별검측VIP단백질화mRNA적표체.결과:차개1주후,Ⅰ조、Ⅱ조안축연장,형성고도근시안,조간무통계학차이(P＞0.05);Ⅲ조、Ⅳ조、Ⅴ조근시성굴광도수、안축장도명현저우Ⅰ,Ⅱ조(P＜0.01),잉고우Ⅵ조(P＜0.01);Ⅲ조、Ⅳ조、Ⅴ조근시성굴선도수、안축장도여VIPhybrid농도정부상관.VIP재정상시망막중엄범표체,기중재광감수기외절유강양성표체;VIP단백질화mRNA표체,Ⅲ조、Ⅳ조、Ⅴ조여Ⅰ조、Ⅱ조비교명현하조(P＜0.01),잉고우Ⅵ조(P＜0.01);Ⅲ조、Ⅳ조、Ⅴ조VIP단백질화mRNA표체수VIPhybrid농도적승고이하강.결론:FDM중시망막VIP단백질화mRNA표체명현상조;VIPhybrid가유효감완계FDM적발전,하조계FDM중시망막VIP단백질화mRNA적표체,가능위인류근시안적약물치료제공일조신사로.