广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
1期
40-41
,共2页
王少妹%罗杰%利幼%梁敬仪%贝伟剑
王少妹%囉傑%利幼%樑敬儀%貝偉劍
왕소매%라걸%리유%량경의%패위검
脑心清片%原儿茶酸%高效液相色谱法
腦心清片%原兒茶痠%高效液相色譜法
뇌심청편%원인다산%고효액상색보법
目的 建立脑心清片浸膏中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用HPLC方法 ,色谱柱为依力特C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长:260 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 回归方程为A=2508.6 m+63.241,r=0.999 1,线性范围为0.1548～2.4768 μg:平均回收率为97.36%.RSD为1.21%.结论 该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制.
目的 建立腦心清片浸膏中原兒茶痠含量的測定方法.方法 採用HPLC方法 ,色譜柱為依力特C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4為流動相進行梯度洗脫,檢測波長:260 nm,流速:1 mL/min,柱溫:30℃.結果 迴歸方程為A=2508.6 m+63.241,r=0.999 1,線性範圍為0.1548～2.4768 μg:平均迴收率為97.36%.RSD為1.21%.結論 該法可用于腦心清片浸膏的半成品質量控製.
목적 건립뇌심청편침고중원인다산함량적측정방법.방법 채용HPLC방법 ,색보주위의력특C18주(5 μm,250 mm×4.6 mm),이을정-갑순-0.3%H3PO4위류동상진행제도세탈,검측파장:260 nm,류속:1 mL/min,주온:30℃.결과 회귀방정위A=2508.6 m+63.241,r=0.999 1,선성범위위0.1548～2.4768 μg:평균회수솔위97.36%.RSD위1.21%.결론 해법가용우뇌심청편침고적반성품질량공제.
