分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
2期
173-176,180
,共5页
周乐舟%付胜%高寿泉%周方钦
週樂舟%付勝%高壽泉%週方欽
주악주%부성%고수천%주방흠
中孔分子筛%SBA-15-NH2%分离%富集%火焰原子吸收光谱法(FAAS)%钯(Ⅱ)
中孔分子篩%SBA-15-NH2%分離%富集%火燄原子吸收光譜法(FAAS)%鈀(Ⅱ)
중공분자사%SBA-15-NH2%분리%부집%화염원자흡수광보법(FAAS)%파(Ⅱ)
建立了中孔分子筛SBA-15-NH2分离富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法,探讨了中孔分子筛SBA-15-NH2材料吸附钯的原理和最佳条件.在pH 3.0、温度为(15±1) ℃的条件下,钯可被该材料定量吸附,其吸附容量为1.21 mg/g.吸附的钯用饱和硫脲溶液洗脱,并用火焰原子吸收法测定洗脱的钯.该方法测定钯的检出限为0.59 μg/L(3σ,n=11),线性范围为0.002 ～1.2 mg/L,加标回收率为98% ～107%.对0.05 mg/L的Pd2+溶液平行测定7次,RSD为2.24%.方法用于烟花中痕量钯的测定,结果满意.
建立瞭中孔分子篩SBA-15-NH2分離富集火燄原子吸收光譜法測定痕量鈀的新方法,探討瞭中孔分子篩SBA-15-NH2材料吸附鈀的原理和最佳條件.在pH 3.0、溫度為(15±1) ℃的條件下,鈀可被該材料定量吸附,其吸附容量為1.21 mg/g.吸附的鈀用飽和硫脲溶液洗脫,併用火燄原子吸收法測定洗脫的鈀.該方法測定鈀的檢齣限為0.59 μg/L(3σ,n=11),線性範圍為0.002 ～1.2 mg/L,加標迴收率為98% ～107%.對0.05 mg/L的Pd2+溶液平行測定7次,RSD為2.24%.方法用于煙花中痕量鈀的測定,結果滿意.
건립료중공분자사SBA-15-NH2분리부집화염원자흡수광보법측정흔량파적신방법,탐토료중공분자사SBA-15-NH2재료흡부파적원리화최가조건.재pH 3.0、온도위(15±1) ℃적조건하,파가피해재료정량흡부,기흡부용량위1.21 mg/g.흡부적파용포화류뇨용액세탈,병용화염원자흡수법측정세탈적파.해방법측정파적검출한위0.59 μg/L(3σ,n=11),선성범위위0.002 ～1.2 mg/L,가표회수솔위98% ～107%.대0.05 mg/L적Pd2+용액평행측정7차,RSD위2.24%.방법용우연화중흔량파적측정,결과만의.
