现代口腔医学杂志
現代口腔醫學雜誌
현대구강의학잡지
JOURNAL OF MODERN STOMATOLOGY
2009年
5期
524-527
,共4页
白红敏%刘大勇%王淑霞%刘南%刘士有
白紅敏%劉大勇%王淑霞%劉南%劉士有
백홍민%류대용%왕숙하%류남%류사유
一氧化氮%硝普钠%人牙周膜细胞%碱性磷酸酶%MTT
一氧化氮%硝普鈉%人牙週膜細胞%堿性燐痠酶%MTT
일양화담%초보납%인아주막세포%감성린산매%MTT
目的 探讨外源性一氧化氮(nitric oxide ,NO)对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖的抑制作用.方法 培养人牙周膜细胞,将培养增殖的4～8代细胞分为两组,即实验组和对照组.实验组中加入不同浓度的硝普钠(sodium nitroprusside, SNP)作为NO的供体,对照组不加SNP.培养24h后用硝酸还原酶法检测细胞上清液中NO的含量;MTT检测活细胞数量,连续监测法检测碱性磷酸酶活性.结果 24h后细胞上清液中NO含量随SNP浓度增高而增加;碱性磷酸酶活性随SNP浓度增加而降低;MTT实验显示经SNP作用后的的活细胞数明显较对照组少(P＜0.05);去除SNP作用后牙周膜细胞仍能保持旺盛的增殖能力,且实验组不同浓度之间无明显差异(P＞0.05).结论 NO对培养状态下PDLCs的增殖有抑制作用.
目的 探討外源性一氧化氮(nitric oxide ,NO)對牙週膜細胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖的抑製作用.方法 培養人牙週膜細胞,將培養增殖的4～8代細胞分為兩組,即實驗組和對照組.實驗組中加入不同濃度的硝普鈉(sodium nitroprusside, SNP)作為NO的供體,對照組不加SNP.培養24h後用硝痠還原酶法檢測細胞上清液中NO的含量;MTT檢測活細胞數量,連續鑑測法檢測堿性燐痠酶活性.結果 24h後細胞上清液中NO含量隨SNP濃度增高而增加;堿性燐痠酶活性隨SNP濃度增加而降低;MTT實驗顯示經SNP作用後的的活細胞數明顯較對照組少(P＜0.05);去除SNP作用後牙週膜細胞仍能保持旺盛的增殖能力,且實驗組不同濃度之間無明顯差異(P＞0.05).結論 NO對培養狀態下PDLCs的增殖有抑製作用.
목적 탐토외원성일양화담(nitric oxide ,NO)대아주막세포(periodontal ligament cells,PDLCs)증식적억제작용.방법 배양인아주막세포,장배양증식적4～8대세포분위량조,즉실험조화대조조.실험조중가입불동농도적초보납(sodium nitroprusside, SNP)작위NO적공체,대조조불가SNP.배양24h후용초산환원매법검측세포상청액중NO적함량;MTT검측활세포수량,련속감측법검측감성린산매활성.결과 24h후세포상청액중NO함량수SNP농도증고이증가;감성린산매활성수SNP농도증가이강저;MTT실험현시경SNP작용후적적활세포수명현교대조조소(P＜0.05);거제SNP작용후아주막세포잉능보지왕성적증식능력,차실험조불동농도지간무명현차이(P＞0.05).결론 NO대배양상태하PDLCs적증식유억제작용.
