中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
19期
31-32
,共2页
谭春梅%张文婷%赵维良%黄琴伟
譚春梅%張文婷%趙維良%黃琴偉
담춘매%장문정%조유량%황금위
高效液相色谱-蒸发光散射法%黑归脾丸%黄芪甲苷%含量测定
高效液相色譜-蒸髮光散射法%黑歸脾汍%黃芪甲苷%含量測定
고효액상색보-증발광산사법%흑귀비환%황기갑감%함량측정
目的 建立黑归脾丸的定量控制方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250 mmm×4.6 mm,4.6μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速0.5 mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5 L/min.结果 黄芪甲苷进样量在0.428～10.7 μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%(n=6).结论 HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量.
目的 建立黑歸脾汍的定量控製方法.方法 採用高效液相色譜-蒸髮光散射(HPLC-ELSD)法測定黑歸脾汍中黃芪甲苷的含量,色譜柱為Zorbax SB-C18柱(250 mmm×4.6 mm,4.6μm),流動相為甲醇-水(75:25),流速0.5 mL/min,柱溫30℃,蒸髮光散射檢測器的漂移管溫度為90℃,氣體流速為1.5 L/min.結果 黃芪甲苷進樣量在0.428～10.7 μg內與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率為100.80%,RSD=5.38%(n=6).結論 HPLC-ELSD法簡便、重現性好,可用于控製黑歸脾汍的質量.
목적 건립흑귀비환적정량공제방법.방법 채용고효액상색보-증발광산사(HPLC-ELSD)법측정흑귀비환중황기갑감적함량,색보주위Zorbax SB-C18주(250 mmm×4.6 mm,4.6μm),류동상위갑순-수(75:25),류속0.5 mL/min,주온30℃,증발광산사검측기적표이관온도위90℃,기체류속위1.5 L/min.결과 황기갑감진양량재0.428～10.7 μg내여봉면적선성관계량호,평균회수솔위100.80%,RSD=5.38%(n=6).결론 HPLC-ELSD법간편、중현성호,가용우공제흑귀비환적질량.
