广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
546-547
,共2页
张蕴芳%杜新%许云%陶小梅%李明%卓家才
張蘊芳%杜新%許雲%陶小梅%李明%卓傢纔
장온방%두신%허운%도소매%리명%탁가재
多发性骨髓瘤%组织因子途径抑制物-2%血管内皮生长因子%骨髓基质细胞
多髮性骨髓瘤%組織因子途徑抑製物-2%血管內皮生長因子%骨髓基質細胞
다발성골수류%조직인자도경억제물-2%혈관내피생장인자%골수기질세포
目的 研究组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因对多发性骨髓瘤(MM)细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 通过脂质体转染技术将pcDNA3.0/TFPI-2或pcDNA3.0导入多发性骨髓瘤细胞株,分别设为实验组和对照组,用ELISA法测定实验组和对照组上清液中VEGF水平以及骨髓基质细胞(BMSCs)与实验组和时照组细胞共同培养分泌的VEGF蛋白的差异,以实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RQ-PCR)法测定实验组和对照组细胞内VEGF mRNA的表达.结果 实验组VEGF、细胞内VEGF mRNA的表达未见明显差异,实验组与骨髓基质细胞共同培养的VEGF水平低于对照组.结论 TFPI-2基因可能间接抑制BMSCs产生和分泌VEGF.
目的 研究組織因子途徑抑製物-2(TFPI-2)基因對多髮性骨髓瘤(MM)細胞血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 通過脂質體轉染技術將pcDNA3.0/TFPI-2或pcDNA3.0導入多髮性骨髓瘤細胞株,分彆設為實驗組和對照組,用ELISA法測定實驗組和對照組上清液中VEGF水平以及骨髓基質細胞(BMSCs)與實驗組和時照組細胞共同培養分泌的VEGF蛋白的差異,以實時熒光定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RQ-PCR)法測定實驗組和對照組細胞內VEGF mRNA的錶達.結果 實驗組VEGF、細胞內VEGF mRNA的錶達未見明顯差異,實驗組與骨髓基質細胞共同培養的VEGF水平低于對照組.結論 TFPI-2基因可能間接抑製BMSCs產生和分泌VEGF.
목적 연구조직인자도경억제물-2(TFPI-2)기인대다발성골수류(MM)세포혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 통과지질체전염기술장pcDNA3.0/TFPI-2혹pcDNA3.0도입다발성골수류세포주,분별설위실험조화대조조,용ELISA법측정실험조화대조조상청액중VEGF수평이급골수기질세포(BMSCs)여실험조화시조조세포공동배양분비적VEGF단백적차이,이실시형광정량역전록-취합매련반응(RQ-PCR)법측정실험조화대조조세포내VEGF mRNA적표체.결과 실험조VEGF、세포내VEGF mRNA적표체미견명현차이,실험조여골수기질세포공동배양적VEGF수평저우대조조.결론 TFPI-2기인가능간접억제BMSCs산생화분비VEGF.
