体育科学
體育科學
체육과학
SPORT SCIENCE
2010年
3期
68-74
,共7页
心肌%游泳%碱性成纤维细胞生长因子%适应性生理肥大%鼠%动物实验
心肌%遊泳%堿性成纖維細胞生長因子%適應性生理肥大%鼠%動物實驗
심기%유영%감성성섬유세포생장인자%괄응성생리비대%서%동물실험
目的:碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)有强烈诱导血管生成和修复血管损伤的作用,故其在心肌中的表达程度可以作为判断运动对心脏侧枝血管生成影响的指标.以雄性SD大鼠为实验对象,通过施加中等强度的游泳训练,观察运动训练对SD大鼠心肌组织学结构和bFGF表达的影响,为运动医学与心脏康复的理论和实践提供依据;方法:将32只健康雄性SD大鼠按体重随机分为2组:对照组(C组);运动组(E组),每组均为16只.C组安静饲养,不进行运动训练,但需放入过膝浅水中以模拟训练组环境;E组大鼠每周训练6天,每天训练1次.从第1周开始适应性游泳训练,第一次游泳5min,此后逐日累加5min,至第3周末时每天游满2h.此后,从第4周起维持这一运动量直至第8周.第8周进行游泳训练后,即刻处死各组大鼠,取出心脏称湿重以做心脏系数统计,并切取左心室前壁组织块,做HE染色和bRGF免疫组织化学染色.用光学显微镜观察各组心肌及心肌间质的变化,并用图像采集分析系统观测各组HE染色和bFGF免疫组织化学染色变化,做统计学处理;实验结果:1)一般情况观察:心脏重量和心系数,E组较C组显著增加(P<0.01);2)心肌组织学观察,HE染色显示C组心肌组织形态正常;而E组呈现生理性肥大变化,心脏毛细血管功能结构产生了良好的重构,心肌组织之间毛细血管的密度增加;3)bFGF免疫组织化学染色结果观察,C组呈弱阳性表达;E组呈较强的阳性表达;心肌细胞中bFGF表达呈特异性棕黄染色颗粒,以计算机显微图像采集分析系统计算bFGF染色面积,发现E组大于C组(P<0.01);bFGF染色平均密度E组大于C组(P<0.01);bFGF染色积分光密度,E组均大于C组(P<0.01);结论:本实验观察到,适宜的耐力运动训练可以使心肌细胞、心肌血管内皮细胞等部位bFGF的表达增强,改善心肌细胞的分子生物学特性、心脏毛细血管功能结构产生了良好的重构,心肌组织之间毛细血管的密度增加,毛细血管腔表面积密度增高,毛细血管与心肌纤维的比例增大,使心脏产生适应性生理肥大,表明中等强度的运动可以使心脏发生生理性肥大,其机理可能与bFGF的表达增强有关.
目的:堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)有彊烈誘導血管生成和脩複血管損傷的作用,故其在心肌中的錶達程度可以作為判斷運動對心髒側枝血管生成影響的指標.以雄性SD大鼠為實驗對象,通過施加中等彊度的遊泳訓練,觀察運動訓練對SD大鼠心肌組織學結構和bFGF錶達的影響,為運動醫學與心髒康複的理論和實踐提供依據;方法:將32隻健康雄性SD大鼠按體重隨機分為2組:對照組(C組);運動組(E組),每組均為16隻.C組安靜飼養,不進行運動訓練,但需放入過膝淺水中以模擬訓練組環境;E組大鼠每週訓練6天,每天訓練1次.從第1週開始適應性遊泳訓練,第一次遊泳5min,此後逐日纍加5min,至第3週末時每天遊滿2h.此後,從第4週起維持這一運動量直至第8週.第8週進行遊泳訓練後,即刻處死各組大鼠,取齣心髒稱濕重以做心髒繫數統計,併切取左心室前壁組織塊,做HE染色和bRGF免疫組織化學染色.用光學顯微鏡觀察各組心肌及心肌間質的變化,併用圖像採集分析繫統觀測各組HE染色和bFGF免疫組織化學染色變化,做統計學處理;實驗結果:1)一般情況觀察:心髒重量和心繫數,E組較C組顯著增加(P<0.01);2)心肌組織學觀察,HE染色顯示C組心肌組織形態正常;而E組呈現生理性肥大變化,心髒毛細血管功能結構產生瞭良好的重構,心肌組織之間毛細血管的密度增加;3)bFGF免疫組織化學染色結果觀察,C組呈弱暘性錶達;E組呈較彊的暘性錶達;心肌細胞中bFGF錶達呈特異性棕黃染色顆粒,以計算機顯微圖像採集分析繫統計算bFGF染色麵積,髮現E組大于C組(P<0.01);bFGF染色平均密度E組大于C組(P<0.01);bFGF染色積分光密度,E組均大于C組(P<0.01);結論:本實驗觀察到,適宜的耐力運動訓練可以使心肌細胞、心肌血管內皮細胞等部位bFGF的錶達增彊,改善心肌細胞的分子生物學特性、心髒毛細血管功能結構產生瞭良好的重構,心肌組織之間毛細血管的密度增加,毛細血管腔錶麵積密度增高,毛細血管與心肌纖維的比例增大,使心髒產生適應性生理肥大,錶明中等彊度的運動可以使心髒髮生生理性肥大,其機理可能與bFGF的錶達增彊有關.
목적:감성성섬유세포생장인자(bFGF)유강렬유도혈관생성화수복혈관손상적작용,고기재심기중적표체정도가이작위판단운동대심장측지혈관생성영향적지표.이웅성SD대서위실험대상,통과시가중등강도적유영훈련,관찰운동훈련대SD대서심기조직학결구화bFGF표체적영향,위운동의학여심장강복적이론화실천제공의거;방법:장32지건강웅성SD대서안체중수궤분위2조:대조조(C조);운동조(E조),매조균위16지.C조안정사양,불진행운동훈련,단수방입과슬천수중이모의훈련조배경;E조대서매주훈련6천,매천훈련1차.종제1주개시괄응성유영훈련,제일차유영5min,차후축일루가5min,지제3주말시매천유만2h.차후,종제4주기유지저일운동량직지제8주.제8주진행유영훈련후,즉각처사각조대서,취출심장칭습중이주심장계수통계,병절취좌심실전벽조직괴,주HE염색화bRGF면역조직화학염색.용광학현미경관찰각조심기급심기간질적변화,병용도상채집분석계통관측각조HE염색화bFGF면역조직화학염색변화,주통계학처리;실험결과:1)일반정황관찰:심장중량화심계수,E조교C조현저증가(P<0.01);2)심기조직학관찰,HE염색현시C조심기조직형태정상;이E조정현생이성비대변화,심장모세혈관공능결구산생료량호적중구,심기조직지간모세혈관적밀도증가;3)bFGF면역조직화학염색결과관찰,C조정약양성표체;E조정교강적양성표체;심기세포중bFGF표체정특이성종황염색과립,이계산궤현미도상채집분석계통계산bFGF염색면적,발현E조대우C조(P<0.01);bFGF염색평균밀도E조대우C조(P<0.01);bFGF염색적분광밀도,E조균대우C조(P<0.01);결론:본실험관찰도,괄의적내력운동훈련가이사심기세포、심기혈관내피세포등부위bFGF적표체증강,개선심기세포적분자생물학특성、심장모세혈관공능결구산생료량호적중구,심기조직지간모세혈관적밀도증가,모세혈관강표면적밀도증고,모세혈관여심기섬유적비례증대,사심장산생괄응성생리비대,표명중등강도적운동가이사심장발생생이성비대,기궤리가능여bFGF적표체증강유관.