环球中医药
環毬中醫藥
배구중의약
GLOBAL TCM
2010年
4期
253-257
,共5页
王茜莎%杨威%陶淑娟%董金华%潘雪刁%张德志
王茜莎%楊威%陶淑娟%董金華%潘雪刁%張德誌
왕천사%양위%도숙연%동금화%반설조%장덕지
δ-榄香烯%人结肠腺癌DLD-1细胞%凋亡%活性氧%线粒体膜电位
δ-欖香烯%人結腸腺癌DLD-1細胞%凋亡%活性氧%線粒體膜電位
δ-람향희%인결장선암DLD-1세포%조망%활성양%선립체막전위
目的 探讨δ-榄香烯诱导人结肠腺癌DLD-1细胞凋亡的机制以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)在δ-榄香烯诱导人结肠腺癌细胞DLD-1凋亡中的作用.方法 采用MTT法考察了δ-榄香烯对人结肠腺癌DLD-1细胞和人正常肝胚胎WRL-68细胞增殖的影响;采用氯甲基二氯荧光素二乙酸酯(CM-H2DCFDA)定量检测凋亡过程中ROS的变化;流式细胞术JC-1标记检测凋亡细胞中线粒体膜电位(Δφm)的影响.结果 δ-榄香烯明显抑制DLD-1细胞的增殖,对WRL-68细胞的细胞毒作用不明显.200 μM 的δ-榄香烯作用DLD-1细胞1小时、3小时和6小时所引起的ROS含量的增加,分别接近空白对照组的7.8倍、18.2倍和21.8倍;这种作用可以被谷胱甘肽(glutathione,GSH)(ROS的清除剂)显著性抑制,即加入GSH后δ-榄香烯对ROS生成率(3.46%)与空白对照(2.11%)相比无显著性差异.流式细胞仪检测结果表明,线粒体膜电位(Dφm)的降低呈时间依赖性,6小时、12小时、24小时线粒体膜电位降低量分别是空白组的(2.24±0.12)倍,(2.85±0.33)倍,(5.11±0.24)倍. 结论 Δφm的降低表明δ-榄香烯的抗肿瘤作用是以诱导肿瘤细胞凋亡的方式产生的,且其凋亡过程提示可能与ROS的生成增加相关.
目的 探討δ-欖香烯誘導人結腸腺癌DLD-1細胞凋亡的機製以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)在δ-欖香烯誘導人結腸腺癌細胞DLD-1凋亡中的作用.方法 採用MTT法攷察瞭δ-欖香烯對人結腸腺癌DLD-1細胞和人正常肝胚胎WRL-68細胞增殖的影響;採用氯甲基二氯熒光素二乙痠酯(CM-H2DCFDA)定量檢測凋亡過程中ROS的變化;流式細胞術JC-1標記檢測凋亡細胞中線粒體膜電位(Δφm)的影響.結果 δ-欖香烯明顯抑製DLD-1細胞的增殖,對WRL-68細胞的細胞毒作用不明顯.200 μM 的δ-欖香烯作用DLD-1細胞1小時、3小時和6小時所引起的ROS含量的增加,分彆接近空白對照組的7.8倍、18.2倍和21.8倍;這種作用可以被穀胱甘肽(glutathione,GSH)(ROS的清除劑)顯著性抑製,即加入GSH後δ-欖香烯對ROS生成率(3.46%)與空白對照(2.11%)相比無顯著性差異.流式細胞儀檢測結果錶明,線粒體膜電位(Dφm)的降低呈時間依賴性,6小時、12小時、24小時線粒體膜電位降低量分彆是空白組的(2.24±0.12)倍,(2.85±0.33)倍,(5.11±0.24)倍. 結論 Δφm的降低錶明δ-欖香烯的抗腫瘤作用是以誘導腫瘤細胞凋亡的方式產生的,且其凋亡過程提示可能與ROS的生成增加相關.
목적 탐토δ-람향희유도인결장선암DLD-1세포조망적궤제이급활성양(reactive oxygen species,ROS)재δ-람향희유도인결장선암세포DLD-1조망중적작용.방법 채용MTT법고찰료δ-람향희대인결장선암DLD-1세포화인정상간배태WRL-68세포증식적영향;채용록갑기이록형광소이을산지(CM-H2DCFDA)정량검측조망과정중ROS적변화;류식세포술JC-1표기검측조망세포중선립체막전위(Δφm)적영향.결과 δ-람향희명현억제DLD-1세포적증식,대WRL-68세포적세포독작용불명현.200 μM 적δ-람향희작용DLD-1세포1소시、3소시화6소시소인기적ROS함량적증가,분별접근공백대조조적7.8배、18.2배화21.8배;저충작용가이피곡광감태(glutathione,GSH)(ROS적청제제)현저성억제,즉가입GSH후δ-람향희대ROS생성솔(3.46%)여공백대조(2.11%)상비무현저성차이.류식세포의검측결과표명,선립체막전위(Dφm)적강저정시간의뢰성,6소시、12소시、24소시선립체막전위강저량분별시공백조적(2.24±0.12)배,(2.85±0.33)배,(5.11±0.24)배. 결론 Δφm적강저표명δ-람향희적항종류작용시이유도종류세포조망적방식산생적,차기조망과정제시가능여ROS적생성증가상관.
