中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2011年
9期
166-169
,共4页
隋心%冯富娟%娄鑫%韩士杰
隋心%馮富娟%婁鑫%韓士傑
수심%풍부연%루흠%한사걸
DNA提取%ITS-PCR%土壤微生物%单因子试验
DNA提取%ITS-PCR%土壤微生物%單因子試驗
DNA제취%ITS-PCR%토양미생물%단인자시험
18S rDNA及28S rDNA间的rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列已广泛运用到多种真菌种属水平的分类鉴定研究中,利用Tiangen DP330土壤提取试剂盒对土壤总DNA进行提取并对真菌的ITS-PCR体系进行优化.研究发现:样品在-20℃低温下短期保存对DNA的提取质量无明显影响.对土壤真菌ITS-PCR扩增条件中的各个因素进行了优化,建立了引物浓度0.5μmol/L、dNTP浓度为0.2mmol/L、Taq酶的用量2.5U、DNA模板用量为30ng～90ng的最佳ITS-PCR扩增体系.
18S rDNA及28S rDNA間的rDNA內轉錄間隔區(internal transcribed spacer,ITS)序列已廣汎運用到多種真菌種屬水平的分類鑒定研究中,利用Tiangen DP330土壤提取試劑盒對土壤總DNA進行提取併對真菌的ITS-PCR體繫進行優化.研究髮現:樣品在-20℃低溫下短期保存對DNA的提取質量無明顯影響.對土壤真菌ITS-PCR擴增條件中的各箇因素進行瞭優化,建立瞭引物濃度0.5μmol/L、dNTP濃度為0.2mmol/L、Taq酶的用量2.5U、DNA模闆用量為30ng～90ng的最佳ITS-PCR擴增體繫.
18S rDNA급28S rDNA간적rDNA내전록간격구(internal transcribed spacer,ITS)서렬이엄범운용도다충진균충속수평적분류감정연구중,이용Tiangen DP330토양제취시제합대토양총DNA진행제취병대진균적ITS-PCR체계진행우화.연구발현:양품재-20℃저온하단기보존대DNA적제취질량무명현영향.대토양진균ITS-PCR확증조건중적각개인소진행료우화,건립료인물농도0.5μmol/L、dNTP농도위0.2mmol/L、Taq매적용량2.5U、DNA모판용량위30ng～90ng적최가ITS-PCR확증체계.
