中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
10期
784-789
,共6页
人参归脾丸%超信息特征%高效液相色谱数字化指纹图谱%系统指纹定量法
人參歸脾汍%超信息特徵%高效液相色譜數字化指紋圖譜%繫統指紋定量法
인삼귀비환%초신식특정%고효액상색보수자화지문도보%계통지문정량법
目的 建立人参归脾丸(Renshen Guipi Wan,RSGPW) HPLC数字化指纹图谱,为其整体质量控制提供评价方法.方法 采用Centurysil C18 BDS柱(200 mm×4.6mm,5μn),以0.1％磷酸溶液(A) -0.1％磷酸乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0～80 min,10％～90％B,；80～90 min,90％B,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量5μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对RSGPW进行数字化评价,并对制剂化学指纹成分归属.结果 用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格；用系统指纹定量法鉴别出3批样品质量极好,2批样品质量很好,5批样品质量好,2批质量劣；从化学指纹贡献率来说白术为该复方主要药味.结论 所建立的RSGPW- HPLC数字化指纹图谱能反映RSGPW质量变化,用数字化指纹图谱控制RSGPW质量可行.
目的 建立人參歸脾汍(Renshen Guipi Wan,RSGPW) HPLC數字化指紋圖譜,為其整體質量控製提供評價方法.方法 採用Centurysil C18 BDS柱(200 mm×4.6mm,5μn),以0.1％燐痠溶液(A) -0.1％燐痠乙腈溶液(B)為流動相,梯度洗脫:0～80 min,10％～90％B,；80～90 min,90％B,流速1.0 mL·min-1,檢測波長203 nm,柱溫(35.0±0.15)℃,進樣量5μL.用“中藥色譜指紋圖譜超信息特徵數字化評價繫統3.0”軟件對RSGPW進行數字化評價,併對製劑化學指紋成分歸屬.結果 用16箇數字化指數鑒彆齣2批樣品不閤格；用繫統指紋定量法鑒彆齣3批樣品質量極好,2批樣品質量很好,5批樣品質量好,2批質量劣；從化學指紋貢獻率來說白術為該複方主要藥味.結論 所建立的RSGPW- HPLC數字化指紋圖譜能反映RSGPW質量變化,用數字化指紋圖譜控製RSGPW質量可行.
목적 건립인삼귀비환(Renshen Guipi Wan,RSGPW) HPLC수자화지문도보,위기정체질량공제제공평개방법.방법 채용Centurysil C18 BDS주(200 mm×4.6mm,5μn),이0.1％린산용액(A) -0.1％린산을정용액(B)위류동상,제도세탈:0～80 min,10％～90％B,；80～90 min,90％B,류속1.0 mL·min-1,검측파장203 nm,주온(35.0±0.15)℃,진양량5μL.용“중약색보지문도보초신식특정수자화평개계통3.0”연건대RSGPW진행수자화평개,병대제제화학지문성분귀속.결과 용16개수자화지수감별출2비양품불합격；용계통지문정량법감별출3비양품질량겁호,2비양품질량흔호,5비양품질량호,2비질량렬；종화학지문공헌솔래설백술위해복방주요약미.결론 소건립적RSGPW- HPLC수자화지문도보능반영RSGPW질량변화,용수자화지문도보공제RSGPW질량가행.
