CAJ | 학술논문

报道了一种利用核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间的竞争反应用于PDGF蛋白的特异性识别方法.采用反相微乳液技术制备了包覆有亚甲基蓝(MB)的SiO2纳米复合物(SiO2-MB),利用固定在磁性纳米颗粒上的核酸适体与SiO2-MB纳米颗粒标记的互补核酸进行杂交反应,将一定数量的SiO2-MB纳米颗粒固定于磁性纳米颗粒的表面,引入PDGF目标蛋白后,利用核酸适体与互补核酸和PDGF之间的竞争反应,通过检测MB电化学信号的变化来检测PDGF.该方法对PDGF蛋白具有很高的特异性识别能力,不受其它蛋白质如免疫球蛋白G、凝血酶和溶菌酶等的干扰.实验结果表明,PDGF浓度在5.51×10-17～1.01×10-15 mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限可达1.31×10-17 mol/L.
보도료일충이용핵산괄체여호보핵산화목표단백지간적경쟁반응용우PDGF단백적특이성식별방법.채용반상미유액기술제비료포복유아갑기람(MB)적SiO2납미복합물(SiO2-MB),이용고정재자성납미과립상적핵산괄체여SiO2-MB납미과립표기적호보핵산진행잡교반응,장일정수량적SiO2-MB납미과립고정우자성납미과립적표면,인입PDGF목표단백후,이용핵산괄체여호보핵산화PDGF지간적경쟁반응,통과검측MB전화학신호적변화래검측PDGF.해방법대PDGF단백구유흔고적특이성식별능력,불수기타단백질여면역구단백G、응혈매화용균매등적간우.실험결과표명,PDGF농도재5.51×10-17～1.01×10-15 mol/L범위내구유량호적선성관계,검출한가체1.31×10-17 mol/L.