山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
20期
30-32
,共3页
王晗%符史干%董战玲%许闽广%王杨%陈国斌%高凌峰
王晗%符史榦%董戰玲%許閩廣%王楊%陳國斌%高凌峰
왕함%부사간%동전령%허민엄%왕양%진국빈%고릉봉
缺氧诱导因子-1α%心肌营养素-1%缺氧心肌
缺氧誘導因子-1α%心肌營養素-1%缺氧心肌
결양유도인자-1α%심기영양소-1%결양심기
目的 观察缺氧对大鼠心肌细胞系H9C2细胞中HIF-1、CT-1的影响.方法 采用向培养液中加氯化钴( CoCl2)模拟缺氧.实验分为缺氧组(培养液中加入100 μmol/L的CoCl2)和对照组(培养液中无CoCl2).通过CCK-8试剂盒检测各组H9C2细胞的存活率.通过Real-time PCR检测HIF-1α和CT-1的mRNA水平,通过Western blot技术检测HIF-1 α和CT-1的蛋白质水平.结果 缺氧3d和4d后,缺氧组H9C2细胞的存活率较对照组下降(P＜0.05),缺氧后H9C2细胞中HIF-1α mRNA表达无明显改变(P＞0.05),而蛋白表达增加(P＜0.05).缺氧后H9C2细胞中CT-1 mRNA和蛋白水平均增加(P均＜0.05).结论 缺氧环境下大鼠心肌细胞系H9C2中HIF-1α和CT-1的表达增加.
目的 觀察缺氧對大鼠心肌細胞繫H9C2細胞中HIF-1、CT-1的影響.方法 採用嚮培養液中加氯化鈷( CoCl2)模擬缺氧.實驗分為缺氧組(培養液中加入100 μmol/L的CoCl2)和對照組(培養液中無CoCl2).通過CCK-8試劑盒檢測各組H9C2細胞的存活率.通過Real-time PCR檢測HIF-1α和CT-1的mRNA水平,通過Western blot技術檢測HIF-1 α和CT-1的蛋白質水平.結果 缺氧3d和4d後,缺氧組H9C2細胞的存活率較對照組下降(P＜0.05),缺氧後H9C2細胞中HIF-1α mRNA錶達無明顯改變(P＞0.05),而蛋白錶達增加(P＜0.05).缺氧後H9C2細胞中CT-1 mRNA和蛋白水平均增加(P均＜0.05).結論 缺氧環境下大鼠心肌細胞繫H9C2中HIF-1α和CT-1的錶達增加.
목적 관찰결양대대서심기세포계H9C2세포중HIF-1、CT-1적영향.방법 채용향배양액중가록화고( CoCl2)모의결양.실험분위결양조(배양액중가입100 μmol/L적CoCl2)화대조조(배양액중무CoCl2).통과CCK-8시제합검측각조H9C2세포적존활솔.통과Real-time PCR검측HIF-1α화CT-1적mRNA수평,통과Western blot기술검측HIF-1 α화CT-1적단백질수평.결과 결양3d화4d후,결양조H9C2세포적존활솔교대조조하강(P＜0.05),결양후H9C2세포중HIF-1α mRNA표체무명현개변(P＞0.05),이단백표체증가(P＜0.05).결양후H9C2세포중CT-1 mRNA화단백수평균증가(P균＜0.05).결론 결양배경하대서심기세포계H9C2중HIF-1α화CT-1적표체증가.
