高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2004年
1期
162-165
,共4页
杨亚楠%娄玲%梁奇志%陈学思%景遐斌
楊亞楠%婁玲%樑奇誌%陳學思%景遐斌
양아남%루령%량기지%진학사%경하빈
利福平%PLGA%微球%生物降解高分子%控制药物释放%肺靶向
利福平%PLGA%微毬%生物降解高分子%控製藥物釋放%肺靶嚮
리복평%PLGA%미구%생물강해고분자%공제약물석방%폐파향
以生物可降解乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)为载体, 将抗结核病药利福平溶解于PLGA的有机溶液中, 采用通常乳化-溶剂挥发方法制备了药物缓释微球. 研究了影响微球制备的工艺条件. 用电子显微镜观察了微球及降解后的表面形态, 测定了微球粒径及载药量, 评价了载药微球的体外释放行为. 结果表明, 以质量分数为1%的明胶为稳定剂, 制备的微球形态完整, 粒径范围为10~30 μm, 微球中利福平的平均质量分数为24.3%. 体外释药时间可以通过高分子的降解速率来调控, 本实验的释药时间可以在42~84 d之间调控, 药物缓释达到了理想的零级动力学释放. 因此, 利福平PLGA微球具有显著的长效、恒量药物缓释作用.
以生物可降解乙交酯和丙交酯的無規共聚物(PLGA)為載體, 將抗結覈病藥利福平溶解于PLGA的有機溶液中, 採用通常乳化-溶劑揮髮方法製備瞭藥物緩釋微毬. 研究瞭影響微毬製備的工藝條件. 用電子顯微鏡觀察瞭微毬及降解後的錶麵形態, 測定瞭微毬粒徑及載藥量, 評價瞭載藥微毬的體外釋放行為. 結果錶明, 以質量分數為1%的明膠為穩定劑, 製備的微毬形態完整, 粒徑範圍為10~30 μm, 微毬中利福平的平均質量分數為24.3%. 體外釋藥時間可以通過高分子的降解速率來調控, 本實驗的釋藥時間可以在42~84 d之間調控, 藥物緩釋達到瞭理想的零級動力學釋放. 因此, 利福平PLGA微毬具有顯著的長效、恆量藥物緩釋作用.
이생물가강해을교지화병교지적무규공취물(PLGA)위재체, 장항결핵병약리복평용해우PLGA적유궤용액중, 채용통상유화-용제휘발방법제비료약물완석미구. 연구료영향미구제비적공예조건. 용전자현미경관찰료미구급강해후적표면형태, 측정료미구립경급재약량, 평개료재약미구적체외석방행위. 결과표명, 이질량분수위1%적명효위은정제, 제비적미구형태완정, 립경범위위10~30 μm, 미구중리복평적평균질량분수위24.3%. 체외석약시간가이통과고분자적강해속솔래조공, 본실험적석약시간가이재42~84 d지간조공, 약물완석체도료이상적령급동역학석방. 인차, 리복평PLGA미구구유현저적장효、항량약물완석작용.