高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2004年
7期
1264-1267
,共4页
黄坤林%李彩今%刘群%白洪涛%牟忠诚
黃坤林%李綵今%劉群%白洪濤%牟忠誠
황곤림%리채금%류군%백홍도%모충성
5(4H)-异(口恶)唑酮%合成%单晶结构%理论计算
5(4H)-異(口噁)唑酮%閤成%單晶結構%理論計算
5(4H)-이(구악)서동%합성%단정결구%이론계산
采用甲硫酯与NH2OH·HCl在室温条件下反应, 合成了3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异(口恶)唑酮, 通过单晶X射线衍射确定了产物的结构. 由 1H NMR确定的构型与晶体结构完全一致, 表明标题化合物在弱极性溶剂(如乙醚和氯仿)中是稳定的. 半经验AM1和PM3计算的C7和C8净电荷(分别为-0.077, -0.101)可能是H7和H8化学位移(分别为6.83和6.96)很接近的主要原因. B3LYP/6-311G**基组计算的异构体能量数据表明, 3-(2-对甲苯基乙烯基)-5(4H)-异(口恶)唑酮是最稳定的构型.
採用甲硫酯與NH2OH·HCl在室溫條件下反應, 閤成瞭3-(2-對甲苯基乙烯基)-5(4H)-異(口噁)唑酮, 通過單晶X射線衍射確定瞭產物的結構. 由 1H NMR確定的構型與晶體結構完全一緻, 錶明標題化閤物在弱極性溶劑(如乙醚和氯倣)中是穩定的. 半經驗AM1和PM3計算的C7和C8淨電荷(分彆為-0.077, -0.101)可能是H7和H8化學位移(分彆為6.83和6.96)很接近的主要原因. B3LYP/6-311G**基組計算的異構體能量數據錶明, 3-(2-對甲苯基乙烯基)-5(4H)-異(口噁)唑酮是最穩定的構型.
채용갑류지여NH2OH·HCl재실온조건하반응, 합성료3-(2-대갑분기을희기)-5(4H)-이(구악)서동, 통과단정X사선연사학정료산물적결구. 유 1H NMR학정적구형여정체결구완전일치, 표명표제화합물재약겁성용제(여을미화록방)중시은정적. 반경험AM1화PM3계산적C7화C8정전하(분별위-0.077, -0.101)가능시H7화H8화학위이(분별위6.83화6.96)흔접근적주요원인. B3LYP/6-311G**기조계산적이구체능량수거표명, 3-(2-대갑분기을희기)-5(4H)-이(구악)서동시최은정적구형.
