中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
1期
104-105
,共2页
黄嵘%徐运%王岚%朱琳%王翀%管得宁%王中原%陶元祥
黃嶸%徐運%王嵐%硃琳%王翀%管得寧%王中原%陶元祥
황영%서운%왕람%주림%왕충%관득저%왕중원%도원상
血小板活化因子%神经元%细胞凋亡
血小闆活化因子%神經元%細胞凋亡
혈소판활화인자%신경원%세포조망
目的:探讨PSD93基因是否参与血小板活化因子所致的神经元毒性损伤,以研究血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)神经性损伤的分子学机制.方法:实验于2003-05/2004-05在南京鼓楼医院神经科研究室和美国约翰霍普金斯大学Dr.Tao实验室进行.用原代神经元细胞培养系统,PAF处理wildtype(野生型)和PSD93 Knockout(基因敲除)小鼠皮质神经元;propidium iodide/calcein AM染色进行细胞凋亡测定.荧光显微镜下数码相机拍照.结果:0.10,0.30和0.60μmol/L PAF对野生型和PSD93基因敲除型两种皮质神经元细胞具有明显的神经元毒性(P＜0.05).基因敲除型型的小鼠皮质神经元细胞凋亡明显低于野生型(P＜0.01).结论:PSD93基因敲除型可抑制PAF所致的神经元损害.
目的:探討PSD93基因是否參與血小闆活化因子所緻的神經元毒性損傷,以研究血小闆活化因子(platelet activating factor,PAF)神經性損傷的分子學機製.方法:實驗于2003-05/2004-05在南京鼓樓醫院神經科研究室和美國約翰霍普金斯大學Dr.Tao實驗室進行.用原代神經元細胞培養繫統,PAF處理wildtype(野生型)和PSD93 Knockout(基因敲除)小鼠皮質神經元;propidium iodide/calcein AM染色進行細胞凋亡測定.熒光顯微鏡下數碼相機拍照.結果:0.10,0.30和0.60μmol/L PAF對野生型和PSD93基因敲除型兩種皮質神經元細胞具有明顯的神經元毒性(P＜0.05).基因敲除型型的小鼠皮質神經元細胞凋亡明顯低于野生型(P＜0.01).結論:PSD93基因敲除型可抑製PAF所緻的神經元損害.
목적:탐토PSD93기인시부삼여혈소판활화인자소치적신경원독성손상,이연구혈소판활화인자(platelet activating factor,PAF)신경성손상적분자학궤제.방법:실험우2003-05/2004-05재남경고루의원신경과연구실화미국약한곽보금사대학Dr.Tao실험실진행.용원대신경원세포배양계통,PAF처리wildtype(야생형)화PSD93 Knockout(기인고제)소서피질신경원;propidium iodide/calcein AM염색진행세포조망측정.형광현미경하수마상궤박조.결과:0.10,0.30화0.60μmol/L PAF대야생형화PSD93기인고제형량충피질신경원세포구유명현적신경원독성(P＜0.05).기인고제형형적소서피질신경원세포조망명현저우야생형(P＜0.01).결론:PSD93기인고제형가억제PAF소치적신경원손해.
