时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2005年
7期
596-597
,共2页
常丽影%赫玉芳%南敏伦%王铁柱
常麗影%赫玉芳%南敏倫%王鐵柱
상려영%혁옥방%남민륜%왕철주
胃康灵胶囊%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
胃康靈膠囊%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
위강령효낭%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Dikma ODS C18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水,流速为1.0 mg/ml,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在0.204 8～2.048 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法.
目的:建立胃康靈膠囊中芍藥苷的含量測定方法.方法:採用Dikma ODS C18柱(250 mm×4.6 mm),流動相為甲醇-水,流速為1.0 mg/ml,檢測波長為230 nm.結果:芍藥苷在0.204 8～2.048 0 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.3%,RSD為0.93%.結論:此測定方法準確,重現性好,可作為製劑的質量控製方法.
목적:건립위강령효낭중작약감적함량측정방법.방법:채용Dikma ODS C18주(250 mm×4.6 mm),류동상위갑순-수,류속위1.0 mg/ml,검측파장위230 nm.결과:작약감재0.204 8～2.048 0 μg범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.3%,RSD위0.93%.결론:차측정방법준학,중현성호,가작위제제적질량공제방법.
