泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2006年
3期
189-192
,共4页
张峰%雷秀玲%翟爱峰%刘伟平
張峰%雷秀玲%翟愛峰%劉偉平
장봉%뢰수령%적애봉%류위평
乙酰水杨酸铜%人结肠癌细胞%细胞凋亡
乙酰水楊痠銅%人結腸癌細胞%細胞凋亡
을선수양산동%인결장암세포%세포조망
目的 研究乙酰水杨酸铜对HTC-116细胞生长的抑制及诱导凋亡作用,探讨其抗肿瘤作用的机制.方法 采用MTT法检测乙酰水杨酸铜对HTC-116细胞的毒性作用;荧光显微镜照相及流式细胞术检测乙酰水杨酸铜诱导HTC-116细胞凋亡的作用.结果 乙酰水杨酸铜处理HTC-116细胞48 h、72 h的IC50值分别为6.10 μmol/L和4.48 μmol/L;10 μmol/L乙酰水杨酸铜处理HTC-116细胞24 h镜下可见核分裂及凋亡小体形成,处理48 h流式细胞术可检测出明显的亚二倍体峰,凋亡率达34.1%.细胞凋亡发生呈剂量和时间依赖性.结论 乙酰水杨酸铜可显著抑制HTC-116细胞生长并诱导其凋亡.
目的 研究乙酰水楊痠銅對HTC-116細胞生長的抑製及誘導凋亡作用,探討其抗腫瘤作用的機製.方法 採用MTT法檢測乙酰水楊痠銅對HTC-116細胞的毒性作用;熒光顯微鏡照相及流式細胞術檢測乙酰水楊痠銅誘導HTC-116細胞凋亡的作用.結果 乙酰水楊痠銅處理HTC-116細胞48 h、72 h的IC50值分彆為6.10 μmol/L和4.48 μmol/L;10 μmol/L乙酰水楊痠銅處理HTC-116細胞24 h鏡下可見覈分裂及凋亡小體形成,處理48 h流式細胞術可檢測齣明顯的亞二倍體峰,凋亡率達34.1%.細胞凋亡髮生呈劑量和時間依賴性.結論 乙酰水楊痠銅可顯著抑製HTC-116細胞生長併誘導其凋亡.
목적 연구을선수양산동대HTC-116세포생장적억제급유도조망작용,탐토기항종류작용적궤제.방법 채용MTT법검측을선수양산동대HTC-116세포적독성작용;형광현미경조상급류식세포술검측을선수양산동유도HTC-116세포조망적작용.결과 을선수양산동처리HTC-116세포48 h、72 h적IC50치분별위6.10 μmol/L화4.48 μmol/L;10 μmol/L을선수양산동처리HTC-116세포24 h경하가견핵분렬급조망소체형성,처리48 h류식세포술가검측출명현적아이배체봉,조망솔체34.1%.세포조망발생정제량화시간의뢰성.결론 을선수양산동가현저억제HTC-116세포생장병유도기조망.
