西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
1期
109-110,113
,共3页
淫羊藿苷%引阳素胶囊%高效液相色谱
淫羊藿苷%引暘素膠囊%高效液相色譜
음양곽감%인양소효낭%고효액상색보
目的 建立引阳素胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18保护柱;流动相为乙腈-20 g/L冰醋酸水溶液(30:70);检测波长270 nm;流速1.0 mL/min;柱温为室温;进样量10μL.样品加50%(体积分数)乙醇超声提取,浸提液过0.45μm滤膜后测定.结果 淫羊藿苷线性范围为10.0-60.0 mg/L,回归方程为C=2.042×10-5A+0.554,r=0.9993,平均回收率为99.8%,RSD为0.65%.结论 本法用于引阳素胶囊中淫羊藿苷的含量测定时简便快捷、准确.
目的 建立引暘素膠囊中淫羊藿苷的高效液相色譜(HPLC)含量測定方法.方法 採用HPLC法.色譜柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18保護柱;流動相為乙腈-20 g/L冰醋痠水溶液(30:70);檢測波長270 nm;流速1.0 mL/min;柱溫為室溫;進樣量10μL.樣品加50%(體積分數)乙醇超聲提取,浸提液過0.45μm濾膜後測定.結果 淫羊藿苷線性範圍為10.0-60.0 mg/L,迴歸方程為C=2.042×10-5A+0.554,r=0.9993,平均迴收率為99.8%,RSD為0.65%.結論 本法用于引暘素膠囊中淫羊藿苷的含量測定時簡便快捷、準確.
목적 건립인양소효낭중음양곽감적고효액상색보(HPLC)함량측정방법.방법 채용HPLC법.색보주Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),C18보호주;류동상위을정-20 g/L빙작산수용액(30:70);검측파장270 nm;류속1.0 mL/min;주온위실온;진양량10μL.양품가50%(체적분수)을순초성제취,침제액과0.45μm려막후측정.결과 음양곽감선성범위위10.0-60.0 mg/L,회귀방정위C=2.042×10-5A+0.554,r=0.9993,평균회수솔위99.8%,RSD위0.65%.결론 본법용우인양소효낭중음양곽감적함량측정시간편쾌첩、준학.
