苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2007年
1期
66-68,88
,共4页
罗蔚锋%包仕尧%刘春风%霍红梅%张志琳%韩旺%吴冠会
囉蔚鋒%包仕堯%劉春風%霍紅梅%張誌琳%韓旺%吳冠會
라위봉%포사요%류춘풍%곽홍매%장지림%한왕%오관회
6-羟多巴胺%内侧前脑束%帕金森病%动物模型
6-羥多巴胺%內側前腦束%帕金森病%動物模型
6-간다파알%내측전뇌속%파금삼병%동물모형
目的 建立简单、易行、成功率高的制作帕金森病大鼠模型的方法.方法 注射同等剂量的6-羟多巴胺于内侧前脑束不同部位(第1组注射位点:位点1:前囟后1.8 mm,右侧2.0mm,背腹8.0 mm;位点2:前囟后1.8mm,右侧3.0 mm,背腹7.5 mm.第2组注射位点:位点1:前囟后1.8 mm,右侧2.5 mm,背腹8.0 mm;位点2:前囟后1.8 mm,右侧2.5 mm,背腹7.5 mm),造成黑质多巴胺能神经元的损坏,运用阿朴吗啡诱发旋转试验及免疫组化检验模型是否成功.比较两组注射位点的成功率.结果 采用第1组注射位点的成功率为51%,第2组注射位点的成功率为77%,显著高于第1组(P＜0.01).结论 采用第2组注射位点制作帕金森病大鼠模型成功率高、易行.
目的 建立簡單、易行、成功率高的製作帕金森病大鼠模型的方法.方法 註射同等劑量的6-羥多巴胺于內側前腦束不同部位(第1組註射位點:位點1:前囟後1.8 mm,右側2.0mm,揹腹8.0 mm;位點2:前囟後1.8mm,右側3.0 mm,揹腹7.5 mm.第2組註射位點:位點1:前囟後1.8 mm,右側2.5 mm,揹腹8.0 mm;位點2:前囟後1.8 mm,右側2.5 mm,揹腹7.5 mm),造成黑質多巴胺能神經元的損壞,運用阿樸嗎啡誘髮鏇轉試驗及免疫組化檢驗模型是否成功.比較兩組註射位點的成功率.結果 採用第1組註射位點的成功率為51%,第2組註射位點的成功率為77%,顯著高于第1組(P＜0.01).結論 採用第2組註射位點製作帕金森病大鼠模型成功率高、易行.
목적 건립간단、역행、성공솔고적제작파금삼병대서모형적방법.방법 주사동등제량적6-간다파알우내측전뇌속불동부위(제1조주사위점:위점1:전신후1.8 mm,우측2.0mm,배복8.0 mm;위점2:전신후1.8mm,우측3.0 mm,배복7.5 mm.제2조주사위점:위점1:전신후1.8 mm,우측2.5 mm,배복8.0 mm;위점2:전신후1.8 mm,우측2.5 mm,배복7.5 mm),조성흑질다파알능신경원적손배,운용아박마배유발선전시험급면역조화검험모형시부성공.비교량조주사위점적성공솔.결과 채용제1조주사위점적성공솔위51%,제2조주사위점적성공솔위77%,현저고우제1조(P＜0.01).결론 채용제2조주사위점제작파금삼병대서모형성공솔고、역행.
