苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2007年
1期
38-40
,共3页
张玉松%傅晋祥%周丽英%周剑影%郭晓葵
張玉鬆%傅晉祥%週麗英%週劍影%郭曉葵
장옥송%부진상%주려영%주검영%곽효규
乳腺癌%TRAIL%赫赛汀
乳腺癌%TRAIL%赫賽汀
유선암%TRAIL%혁새정
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人C-erbB2过表达的乳腺癌SKBR-3细胞株的作用及与赫赛汀(Herceptin)联用的可行性.方法 SKBR-3细胞培养贴壁后,加入不同浓度的TRAIL、Heroeptin、TRAIL联合Herceptin,MTF法检测抑制率,流式细胞术检测凋亡率.结果 乳腺癌SKBR-3细胞对TRAIL不敏感,1μg/ml的TRAIL只能杀伤(5.54±1.12)%的细胞,TRAIL与Herceptin联用可增加对肿瘤细胞的抑制率,10、25μg/ml Herceptin与1 μg/ml TRAIL联用的抑制率分别为(27.82±8.90)%、(36.89±7.60)%,与两药单用相比具有明显差异(均P＜0.05).10μg/ml Herceptin与1 μg/ml TRAIL联用的凋亡率为(21.55±3.96)%,与两药单用相比具有明显差异(均P＜0.05).结论 乳腺癌SKBR-3细胞株对TRAIL不敏感,但TRAIL与Herceptin联用可增加抗肿瘤作用,可能成为一种对C-erbB2过表达乳腺癌的新的治疗方法.
目的 探討腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)對人C-erbB2過錶達的乳腺癌SKBR-3細胞株的作用及與赫賽汀(Herceptin)聯用的可行性.方法 SKBR-3細胞培養貼壁後,加入不同濃度的TRAIL、Heroeptin、TRAIL聯閤Herceptin,MTF法檢測抑製率,流式細胞術檢測凋亡率.結果 乳腺癌SKBR-3細胞對TRAIL不敏感,1μg/ml的TRAIL隻能殺傷(5.54±1.12)%的細胞,TRAIL與Herceptin聯用可增加對腫瘤細胞的抑製率,10、25μg/ml Herceptin與1 μg/ml TRAIL聯用的抑製率分彆為(27.82±8.90)%、(36.89±7.60)%,與兩藥單用相比具有明顯差異(均P＜0.05).10μg/ml Herceptin與1 μg/ml TRAIL聯用的凋亡率為(21.55±3.96)%,與兩藥單用相比具有明顯差異(均P＜0.05).結論 乳腺癌SKBR-3細胞株對TRAIL不敏感,但TRAIL與Herceptin聯用可增加抗腫瘤作用,可能成為一種對C-erbB2過錶達乳腺癌的新的治療方法.
목적 탐토종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)대인C-erbB2과표체적유선암SKBR-3세포주적작용급여혁새정(Herceptin)련용적가행성.방법 SKBR-3세포배양첩벽후,가입불동농도적TRAIL、Heroeptin、TRAIL연합Herceptin,MTF법검측억제솔,류식세포술검측조망솔.결과 유선암SKBR-3세포대TRAIL불민감,1μg/ml적TRAIL지능살상(5.54±1.12)%적세포,TRAIL여Herceptin련용가증가대종류세포적억제솔,10、25μg/ml Herceptin여1 μg/ml TRAIL련용적억제솔분별위(27.82±8.90)%、(36.89±7.60)%,여량약단용상비구유명현차이(균P＜0.05).10μg/ml Herceptin여1 μg/ml TRAIL련용적조망솔위(21.55±3.96)%,여량약단용상비구유명현차이(균P＜0.05).결론 유선암SKBR-3세포주대TRAIL불민감,단TRAIL여Herceptin련용가증가항종류작용,가능성위일충대C-erbB2과표체유선암적신적치료방법.
