临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
2期
105-108
,共4页
江佩芳%夏哲智%江克文%杨翠薇%水泉祥
江珮芳%夏哲智%江剋文%楊翠薇%水泉祥
강패방%하철지%강극문%양취미%수천상
癫(癎)%睡眠剥夺%大麻素CB1受体%海马%病理形态学
癲(癎)%睡眠剝奪%大痳素CB1受體%海馬%病理形態學
전(간)%수면박탈%대마소CB1수체%해마%병리형태학
目的 探讨癫(癎)诱发后大麻素CB1受体在睡眠剥夺大鼠海马的表达变化及其意义.方法 50只Sprague-Dawlev大鼠随机分为癫(癎)诱发前和癫闡诱发后2组,每组25只.每组大鼠又随机分为空白对照组(CC),环境对照组(TC)和睡眠剥夺1 d、3 d、5 d组(SD1d、SD3d、SD5d).用改良多平台睡眠剥夺法建立快速眼球运动(REM)睡眠剥夺模型,戊四氮诱发癫(癎).应用RT-PCR方法检测癫(癎)诱发前后大麻素CB1受体mRNA表达,并电镜观察其海马的超微结构改变.结果 SD1d组神经元轻度固缩,染色质轻度边聚,SD3d组神经元凋亡,SD5d组超微结构改变基本同SD3d组.癫(癎)诱发后发现CC组与TC组大鼠无抽搐,CB1受体mRNA表达较癫(癎)诱发前明显升高(P＜0.01).SD1d、SD3d、SD5d组大鼠抽搐严重,CB1受体mRNA表达与癫(癎)诱发前相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 睡眠剥夺能够造成神经元凋亡,影响大麻素CB1受体mRNA表达.大麻素CB1受体表达增高可能是一种自身稳定调节的保护机制,能抑制癫(癎)发作.
目的 探討癲(癎)誘髮後大痳素CB1受體在睡眠剝奪大鼠海馬的錶達變化及其意義.方法 50隻Sprague-Dawlev大鼠隨機分為癲(癎)誘髮前和癲闡誘髮後2組,每組25隻.每組大鼠又隨機分為空白對照組(CC),環境對照組(TC)和睡眠剝奪1 d、3 d、5 d組(SD1d、SD3d、SD5d).用改良多平檯睡眠剝奪法建立快速眼毬運動(REM)睡眠剝奪模型,戊四氮誘髮癲(癎).應用RT-PCR方法檢測癲(癎)誘髮前後大痳素CB1受體mRNA錶達,併電鏡觀察其海馬的超微結構改變.結果 SD1d組神經元輕度固縮,染色質輕度邊聚,SD3d組神經元凋亡,SD5d組超微結構改變基本同SD3d組.癲(癎)誘髮後髮現CC組與TC組大鼠無抽搐,CB1受體mRNA錶達較癲(癎)誘髮前明顯升高(P＜0.01).SD1d、SD3d、SD5d組大鼠抽搐嚴重,CB1受體mRNA錶達與癲(癎)誘髮前相比差異無統計學意義(P＞0.05).結論 睡眠剝奪能夠造成神經元凋亡,影響大痳素CB1受體mRNA錶達.大痳素CB1受體錶達增高可能是一種自身穩定調節的保護機製,能抑製癲(癎)髮作.
목적 탐토전(간)유발후대마소CB1수체재수면박탈대서해마적표체변화급기의의.방법 50지Sprague-Dawlev대서수궤분위전(간)유발전화전천유발후2조,매조25지.매조대서우수궤분위공백대조조(CC),배경대조조(TC)화수면박탈1 d、3 d、5 d조(SD1d、SD3d、SD5d).용개량다평태수면박탈법건립쾌속안구운동(REM)수면박탈모형,무사담유발전(간).응용RT-PCR방법검측전(간)유발전후대마소CB1수체mRNA표체,병전경관찰기해마적초미결구개변.결과 SD1d조신경원경도고축,염색질경도변취,SD3d조신경원조망,SD5d조초미결구개변기본동SD3d조.전(간)유발후발현CC조여TC조대서무추휵,CB1수체mRNA표체교전(간)유발전명현승고(P＜0.01).SD1d、SD3d、SD5d조대서추휵엄중,CB1수체mRNA표체여전(간)유발전상비차이무통계학의의(P＞0.05).결론 수면박탈능구조성신경원조망,영향대마소CB1수체mRNA표체.대마소CB1수체표체증고가능시일충자신은정조절적보호궤제,능억제전(간)발작.
