CAJ | 학술논문

目的探讨电磁辐照后JAK/STAT(janus activated kinase/signal transducers and activators of transcniption)信号通路中JAK家族(JAKs)蛋白磷酸化水平的变化,以了解其在电磁辐照致神经系统损伤的作用.方法以90 mW/cm2的电磁场(EMF)一次辐照大鼠20 min,在照后不同时相点采用TUNEL法对海马脑区组织切片进行细胞凋亡原位检测;采用Westem blot检测JAK/STAT信号通路上游分子JAKs在海马脑区蛋白磷酸化水平的变化.结果电磁辐照后,海马脑区神经细胞出现明显凋亡,并于辐照后3 h至24 h凋亡细胞显著增加,凋亡率分别为26.6%和32.6%,明显高于对照组(6.5%)(P＜0.01).辐照后大鼠海马脑区JAK1、JAK2、JAK3蛋白磷酸化水平都有所升高,JAK1于照后12 h达峰值,为对照水平的1.4l倍(P＜0.01),而JAK2磷酸化水平在辐照后即刻即达峰值,为对照水平的1.36倍(P＜0.01),且一直维持在较高水平,JAK3仅在辐照后即刻至3 h明显升高,分别为对照水平的1.34和1.25倍(P＜0.05).但12 h后差异无统计学意义.辐照后72 h 3个家族均恢复到正常水平.结论电磁辐照能明显诱导海马神经细胞凋亡,在其过程中海马脑区JAK/STAT信号转导系统的JAK1、JAK2、JAK3出现差别激活,3条JAK/STAT信号通路在电磁辐照致神经系统的损伤过程中可能发挥了不同作用.
목적 탐토전자복조후JAK/STAT(janus activated kinase/signal transducers and activators of transcniption)신호통로중JAK가족(JAKs)단백린산화수평적변화,이료해기재전자복조치신경계통손상적작용.방법 이90 mW/cm2적전자장(EMF)일차복조대서20 min,재조후불동시상점채용TUNEL법대해마뇌구조직절편진행세포조망원위검측;채용Westem blot검측JAK/STAT신호통로상유분자JAKs재해마뇌구단백린산화수평적변화.결과 전자복조후,해마뇌구신경세포출현명현조망,병우복조후3 h지24 h조망세포현저증가,조망솔분별위26.6%화32.6%,명현고우대조조(6.5%)(P＜0.01).복조후대서해마뇌구JAK1、JAK2、JAK3단백린산화수평도유소승고,JAK1우조후12 h체봉치,위대조수평적1.4l배(P＜0.01),이JAK2린산화수평재복조후즉각즉체봉치,위대조수평적1.36배(P＜0.01),차일직유지재교고수평,JAK3부재복조후즉각지3 h명현승고,분별위대조수평적1.34화1.25배(P＜0.05).단12 h후차이무통계학의의.복조후72 h 3개가족균회복도정상수평.결론 전자복조능명현유도해마신경세포조망,재기과정중해마뇌구JAK/STAT신호전도계통적JAK1、JAK2、JAK3출현차별격활,3조JAK/STAT신호통로재전자복조치신경계통적손상과정중가능발휘료불동작용.