中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2008年
5期
398-402
,共5页
岳兵%陈志坚%王彦富%彭红玉%梅春丽%肖华%祝聪聪
嶽兵%陳誌堅%王彥富%彭紅玉%梅春麗%肖華%祝聰聰
악병%진지견%왕언부%팽홍옥%매춘려%초화%축총총
THP-1%核因子κB%ATP结合盒转运子A1%对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸甲基甲酮%细胞胆固醇外流
THP-1%覈因子κB%ATP結閤盒轉運子A1%對甲苯磺酰-L-苯丙氨痠甲基甲酮%細胞膽固醇外流
THP-1%핵인자κB%ATP결합합전운자A1%대갑분광선-L-분병안산갑기갑동%세포담고순외류
目的:探讨核因子NF-κB活化对AngⅡ诱导的THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1基因表达、胆固醇含量的影响.方法:体外培养THP-1细胞以构建泡沫细胞模型,以AngⅡ和NF-κB活化抑制剂TPCK孵育细胞;以RT-PCR法、Western blot法测定THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达状态;采用酶法,通过荧光分光光度计检测细胞内胆固醇含量,应用液体闪烁技术仪检测胆固醇流出的变化;借助Sandwich ELISA法测定核因子NF-κB活化/核易位情况.结果:AngⅡ可即刻激活NF-κB表达活性,并导致干预24小时后泡沫细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达下调;若预先用TPCK孵育,则TPCK可抑制AngⅡ对NF-κB的激活,且24小时后泡沫细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达下调幅度减小.结论:AngⅡ能引起THP-1源性泡沫细胞胆固醇含量显著增高(P<0.05)、ABCA1表达显著减少(P<0.05).机制可能与AngⅡ即刻激活NF-κB信号途径,早期活化的NF-κB可阻遏THP-1源泡沫细胞ABCA1基因和蛋白的表达,继而影响泡沫细胞内胆固醇的流出有关.
目的:探討覈因子NF-κB活化對AngⅡ誘導的THP-1巨噬細胞源性泡沫細胞ABCA1基因錶達、膽固醇含量的影響.方法:體外培養THP-1細胞以構建泡沫細胞模型,以AngⅡ和NF-κB活化抑製劑TPCK孵育細胞;以RT-PCR法、Western blot法測定THP-1源泡沫細胞ABCA1 mRNA和蛋白錶達狀態;採用酶法,通過熒光分光光度計檢測細胞內膽固醇含量,應用液體閃爍技術儀檢測膽固醇流齣的變化;藉助Sandwich ELISA法測定覈因子NF-κB活化/覈易位情況.結果:AngⅡ可即刻激活NF-κB錶達活性,併導緻榦預24小時後泡沫細胞ABCA1 mRNA和蛋白錶達下調;若預先用TPCK孵育,則TPCK可抑製AngⅡ對NF-κB的激活,且24小時後泡沫細胞ABCA1 mRNA和蛋白錶達下調幅度減小.結論:AngⅡ能引起THP-1源性泡沫細胞膽固醇含量顯著增高(P<0.05)、ABCA1錶達顯著減少(P<0.05).機製可能與AngⅡ即刻激活NF-κB信號途徑,早期活化的NF-κB可阻遏THP-1源泡沫細胞ABCA1基因和蛋白的錶達,繼而影響泡沫細胞內膽固醇的流齣有關.
목적:탐토핵인자NF-κB활화대AngⅡ유도적THP-1거서세포원성포말세포ABCA1기인표체、담고순함량적영향.방법:체외배양THP-1세포이구건포말세포모형,이AngⅡ화NF-κB활화억제제TPCK부육세포;이RT-PCR법、Western blot법측정THP-1원포말세포ABCA1 mRNA화단백표체상태;채용매법,통과형광분광광도계검측세포내담고순함량,응용액체섬삭기술의검측담고순류출적변화;차조Sandwich ELISA법측정핵인자NF-κB활화/핵역위정황.결과:AngⅡ가즉각격활NF-κB표체활성,병도치간예24소시후포말세포ABCA1 mRNA화단백표체하조;약예선용TPCK부육,칙TPCK가억제AngⅡ대NF-κB적격활,차24소시후포말세포ABCA1 mRNA화단백표체하조폭도감소.결론:AngⅡ능인기THP-1원성포말세포담고순함량현저증고(P<0.05)、ABCA1표체현저감소(P<0.05).궤제가능여AngⅡ즉각격활NF-κB신호도경,조기활화적NF-κB가조알THP-1원포말세포ABCA1기인화단백적표체,계이영향포말세포내담고순적류출유관.
