中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
9期
1340-1342
,共3页
吴方评%蒲艳春%杨宏健%姚祖福
吳方評%蒲豔春%楊宏健%姚祖福
오방평%포염춘%양굉건%요조복
2-(2'-喹啉偶氮)-1%3-二氨基苯%铜%固相萃取光度法
2-(2'-喹啉偶氮)-1%3-二氨基苯%銅%固相萃取光度法
2-(2'-규람우담)-1%3-이안기분%동%고상췌취광도법
根据2-(2'-喹啉偶氮)-1,3-氨基苯(QADAB)与铜的显色反应以及用Waters Porapak.Sep-Pak-C18同相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集,建屯了一种测定中草药中铜的新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2:1稳定配合物,该显色配合物叮用C18固相萃取小柱进行富集,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol·cm.铜含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于中草药中铜含量的测定,结果令人满意.
根據2-(2'-喹啉偶氮)-1,3-氨基苯(QADAB)與銅的顯色反應以及用Waters Porapak.Sep-Pak-C18同相萃取小柱對顯色配閤物的高倍數富集,建屯瞭一種測定中草藥中銅的新方法.在pH=4.0的燐痠鹽緩遲介質中,CTMAB存在下,QADAB與銅反應生成2:1穩定配閤物,該顯色配閤物叮用C18固相萃取小柱進行富集,用乙醇(內含1%的乙痠)洗脫後用光度法測定,在乙醇相中配閤物λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol·cm.銅含量在0～1.0μg/mL內符閤比爾定律,方法用于中草藥中銅含量的測定,結果令人滿意.
근거2-(2'-규람우담)-1,3-안기분(QADAB)여동적현색반응이급용Waters Porapak.Sep-Pak-C18동상췌취소주대현색배합물적고배수부집,건둔료일충측정중초약중동적신방법.재pH=4.0적린산염완충개질중,CTMAB존재하,QADAB여동반응생성2:1은정배합물,해현색배합물정용C18고상췌취소주진행부집,용을순(내함1%적을산)세탈후용광도법측정,재을순상중배합물λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol·cm.동함량재0～1.0μg/mL내부합비이정률,방법용우중초약중동함량적측정,결과령인만의.
