中国中西医结合急救杂志
中國中西醫結閤急救雜誌
중국중서의결합급구잡지
INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE IN PRACTICE OF CRITICAL CARE MEDICINE
2008年
6期
342-345
,共4页
石杰%陈安进%张芳%王本坚
石傑%陳安進%張芳%王本堅
석걸%진안진%장방%왕본견
细胞色素P450%肝微粒体%血塞通%川芎嗪%咖啡因%氨苯砜
細胞色素P450%肝微粒體%血塞通%川芎嗪%咖啡因%氨苯砜
세포색소P450%간미립체%혈새통%천궁진%가배인%안분풍
目的 研究血塞通和川芎秦对肝微粒体细胞色素P450(CYP450)酶系统不同亚型的影响,预测它们之间及与其他药物问的相互作用,并为临床合理用药提供参考.方法 通过研究CYP450亚型CYP1A2、CYP3A4的专属探针药物咖啡因、氨苯砜的体外代谢变化,评价血塞通和川芎秦对这两个酶的诱导或抑制作用.结果 对照组、血塞通组和川芎嗪组中咖啡因和氨苯砜的浓度均随时间延长而降低,3组间差异无统计学意义.血塞通组探针药物咖啡因体外半衰期明显短于对照组[(19.24±2.37)min比(25.15±2.02)min,P<0.01),川芎嗪组咖啡因体外半衰期[(27.67±4.64)min]与对照组无明显差异,说明血塞通对肝药酶CYP1A2有诱导作用,而对CYP3A4无影响;血塞通组和川芎嗪组探针药物氨苯砜体外半衰期与对照组比较差异均无统计学意义[(16.29±2.94)min、(15.16±1.67)min比(16.16±1.51)min,P均>0.05],说明川芎嗪对肝药酶CYP1A2和CYP3A4均无影响.结论 药物对CYP450各亚型酶的影响不同.血塞通在同CYP1A2代谢相关的药物合用时,应充分考虑其对CYP1A2的影响,以避免可能出现的毒性反应或不良反应.
目的 研究血塞通和川芎秦對肝微粒體細胞色素P450(CYP450)酶繫統不同亞型的影響,預測它們之間及與其他藥物問的相互作用,併為臨床閤理用藥提供參攷.方法 通過研究CYP450亞型CYP1A2、CYP3A4的專屬探針藥物咖啡因、氨苯砜的體外代謝變化,評價血塞通和川芎秦對這兩箇酶的誘導或抑製作用.結果 對照組、血塞通組和川芎嗪組中咖啡因和氨苯砜的濃度均隨時間延長而降低,3組間差異無統計學意義.血塞通組探針藥物咖啡因體外半衰期明顯短于對照組[(19.24±2.37)min比(25.15±2.02)min,P<0.01),川芎嗪組咖啡因體外半衰期[(27.67±4.64)min]與對照組無明顯差異,說明血塞通對肝藥酶CYP1A2有誘導作用,而對CYP3A4無影響;血塞通組和川芎嗪組探針藥物氨苯砜體外半衰期與對照組比較差異均無統計學意義[(16.29±2.94)min、(15.16±1.67)min比(16.16±1.51)min,P均>0.05],說明川芎嗪對肝藥酶CYP1A2和CYP3A4均無影響.結論 藥物對CYP450各亞型酶的影響不同.血塞通在同CYP1A2代謝相關的藥物閤用時,應充分攷慮其對CYP1A2的影響,以避免可能齣現的毒性反應或不良反應.
목적 연구혈새통화천궁진대간미립체세포색소P450(CYP450)매계통불동아형적영향,예측타문지간급여기타약물문적상호작용,병위림상합리용약제공삼고.방법 통과연구CYP450아형CYP1A2、CYP3A4적전속탐침약물가배인、안분풍적체외대사변화,평개혈새통화천궁진대저량개매적유도혹억제작용.결과 대조조、혈새통조화천궁진조중가배인화안분풍적농도균수시간연장이강저,3조간차이무통계학의의.혈새통조탐침약물가배인체외반쇠기명현단우대조조[(19.24±2.37)min비(25.15±2.02)min,P<0.01),천궁진조가배인체외반쇠기[(27.67±4.64)min]여대조조무명현차이,설명혈새통대간약매CYP1A2유유도작용,이대CYP3A4무영향;혈새통조화천궁진조탐침약물안분풍체외반쇠기여대조조비교차이균무통계학의의[(16.29±2.94)min、(15.16±1.67)min비(16.16±1.51)min,P균>0.05],설명천궁진대간약매CYP1A2화CYP3A4균무영향.결론 약물대CYP450각아형매적영향불동.혈새통재동CYP1A2대사상관적약물합용시,응충분고필기대CYP1A2적영향,이피면가능출현적독성반응혹불량반응.
