化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2009年
10期
1787-1791
,共5页
李辉%符再德%石慧%张朝晖%李志平%杨朝霞%石爱华
李輝%符再德%石慧%張朝暉%李誌平%楊朝霞%石愛華
리휘%부재덕%석혜%장조휘%리지평%양조하%석애화
正交优化法%沉淀聚合%高三尖杉酯碱%分子印迹聚合物
正交優化法%沉澱聚閤%高三尖杉酯堿%分子印跡聚閤物
정교우화법%침정취합%고삼첨삼지감%분자인적취합물
采用正交优化法研究了沉淀聚合制备高三尖杉酯碱印迹聚合物的优化合成条件.固定模板分子用量,从3个水平考察了4个因子,即溶剂(乙腈)用量(A)、反应温度(B)、功能单体(甲基丙烯酸,MAA)用量(C)和交联剂(乙二醇二甲基丙烯酸酯,EGDMA)用量(D),对印迹聚合物合成条件进行优化,并研究了因子之间的相互作用对印迹聚合物吸附性能的影响.结果表明:在所考察的4个因子中,功能单体用量对印迹聚合物的吸附量影响最甚,其次是交联剂用量、溶剂用量及合成温度.单从吸附量而言,最优的合成条件是:功能单体(MAA)用量0.12mmol,交联剂(EGDMA)用量0.4mmol,溶剂(乙腈)用量2.5mL,温度65℃.因子间相互作用对分子印迹聚合物吸附量的影响结果与正交实验测试结果相符.
採用正交優化法研究瞭沉澱聚閤製備高三尖杉酯堿印跡聚閤物的優化閤成條件.固定模闆分子用量,從3箇水平攷察瞭4箇因子,即溶劑(乙腈)用量(A)、反應溫度(B)、功能單體(甲基丙烯痠,MAA)用量(C)和交聯劑(乙二醇二甲基丙烯痠酯,EGDMA)用量(D),對印跡聚閤物閤成條件進行優化,併研究瞭因子之間的相互作用對印跡聚閤物吸附性能的影響.結果錶明:在所攷察的4箇因子中,功能單體用量對印跡聚閤物的吸附量影響最甚,其次是交聯劑用量、溶劑用量及閤成溫度.單從吸附量而言,最優的閤成條件是:功能單體(MAA)用量0.12mmol,交聯劑(EGDMA)用量0.4mmol,溶劑(乙腈)用量2.5mL,溫度65℃.因子間相互作用對分子印跡聚閤物吸附量的影響結果與正交實驗測試結果相符.
채용정교우화법연구료침정취합제비고삼첨삼지감인적취합물적우화합성조건.고정모판분자용량,종3개수평고찰료4개인자,즉용제(을정)용량(A)、반응온도(B)、공능단체(갑기병희산,MAA)용량(C)화교련제(을이순이갑기병희산지,EGDMA)용량(D),대인적취합물합성조건진행우화,병연구료인자지간적상호작용대인적취합물흡부성능적영향.결과표명:재소고찰적4개인자중,공능단체용량대인적취합물적흡부량영향최심,기차시교련제용량、용제용량급합성온도.단종흡부량이언,최우적합성조건시:공능단체(MAA)용량0.12mmol,교련제(EGDMA)용량0.4mmol,용제(을정)용량2.5mL,온도65℃.인자간상호작용대분자인적취합물흡부량적영향결과여정교실험측시결과상부.
